SÉANCE DU 26 MAI 1919. lo53 



Styrolène ( — )• On refroidit fortement ce mélange et Ton y ajoute 25o" 



de GS-. On introduit goutte à goutte en agitant, 12.5^ de SnCP ( — j récem- 

 ment distillé, en évitant Pélévation de la température. Gomme dans les 

 exemples cités par Darzens, il se forme un complexe rougeâtre, insoluble 

 dans CS-, que l'on détruit par l'eau glacée. La solution sulfocarbonique 

 est lavée jusqu'à neutralité. On sèche au sulfate de soude, on distille le 



solvant et l'on ajoute sur le résidu de la diéthylaniline ( — )• On chauffe 



au B.-H. à t8o°, puis on laisse refroidir. Abondante cristallisation de 

 chlorhydrate de diéthylaniline. On ajoute de l'acide chlorhydrique dilué 

 qui dissout le chlorhydrate déjà formé et salifie la base encore libre, de 

 sorte que, seule, la cétone présumée reste soluble dans les solvants orga- 

 niques. On épuise à l'éther, que Ton traite à l'eau jusqu'à neutralité. On 

 entraine à la vapeur d'eau pour séparer des résines. Le distillât est à nouveau 

 épuisé et le résidu de la distillation du solvant est rectifié dans le vide. 

 P.E,5r= i4o°-i45°. Le produit se prend en gros cristaux fusibles à 41*^-42" 

 et présente l'odeur caractéristique de la benzylidène-acétone. 



C.vRACTÉRiSATiON. — I* Par oxydation ménagée. — - On prend 5^ de produit, 

 que l'on chauffe avec une solution d'hypochlorite, à chaud. On perçoit 

 nettement l'odeur de CHCP. On sature de SO- et l'on épuise à l'éther. 

 Le résidu de la distillation de l'éther est solide, P. F. = i33°. On l'identifie 

 à l'acide cinnamique. 



2° Dibromure. — On dissout 3^ de produit dans CHCP. On refroidit 

 énergiquement et l'on ajoute, goutte à goutte, du brome pur et sec 

 jusqu'à teinte rouge persistante. On évapore le GHCP sur une capsule sous 

 la cloche à vide. Le résidu solide, essoré sur plaque de porcelaine, est déjà 

 très blanc. On lave ces cristaux à l'alcool dans lesquels ils sont très peu 

 solubles; on les essore une deuxième fois. P. F. = i24*'-i25''. 



3** Semicarbazone. — On dissout 3^ du produit dans 20^^ d'alcool et l'oii 

 agite cette solution avec un peu plus de la quantité théorique du mélange 



équimoléculaire de GH'-GOONa et de (G0((^^U^^^^^,)hGI en 



solution aqueuse. La solution obtenue, d'abord incolore et parfaitement 

 limpide, jaunit, se trouble, et il se dépose une masse cristalline jaune. On 

 essore, lave abondamment à l'eau et à l'alcool froid. On fait cristalliser dans 



