12l8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



3 parties d'acide oxalique employées. Au bout de ■:>. à 3 heures, on liltre l'oxalale de 

 chaux et on le lave à l'eau. La liqueur filtrée et les eaux de lavage réunies ne doivent 

 pas dépasser i5 fois le poids du sel acide de chaux mis en ouvre. Enfin, pour neutra- 

 liser coinplètenienl l'acide phospho-organique de réserve, on verse, d'un seul coup, 

 dans la solution 9 parties de lessive de soude et l'on agite vivement. Le mélange 

 s'échauffe légèrement, le précipité formé tout d'abord se redissout, puis la solution 

 filtrée commence à déposer des houppettes blanches formées d'aiguilles fines, nettement 

 visibles à la loupe ou, mieux, au niicroscope. Je dois à la grande obligeance de 

 M. Maquenne la microphotograpliie ci-dessus de ces cristaux. 



Le rendement est de 35 pour 100 environ. Les eaux mères en donnent 

 de nouvelles quantités. 



Séché à Tétuve, à i iS^-iao'*, ce sel correspond à la formule 



C«H"-02'PH;a2Na'*. 



Le sel humide ne se dissocie presque pas dans l'eau et peut être lavé à 

 fond. 



Sel de soude saturé. — Pour préparer ce nouveau corps, on dissout n'im- 

 porte quel sel ou mélange des sels du principe phospho-organique de 

 réserve, pur ou impur, dans de l'acide chlorhydrique dilué et l'on précipite 

 la solution avec du perchlorure de fer jusqu'à coloration jaune persistante 

 de la liqueur. On filtre le sel ferrique précipité, on le lave à l'eau, on le 

 délaie avec soin dans le même véhicule de façon à en obtenir une suspen- 

 sion claire, puis on ajoute de la lessive de soude pure, en agitant fortement, 

 jusqu'à ce que la suspension ne brunisse plus et qu'une goutte déposée sur 

 du papier à filtrer ne s'étende pas, mais forme un liséré humide parfaite- 

 ment incolore autour de la tache brune. Il y a alors un excès suffisant de 

 soude pour permettre une bonne filtration et un lavage complet de 

 l'hydroxyde. La liqueur filtrée, mélangée avec un demi-volume d'alcool, se 

 trouble fortement et dépose im sirop qui ne tarde pas à se prendre en masse, 

 s'il ne contient pas trop d'impuretés. 



On décante alors l'alcool, on dissout la masse cristalline ou éventuelle- 

 ment le sirop dans deux volumes d'eau, on distille au bain-marie pour 

 chasser le reste de l'alcool et l'on abandonne le tout à une température de 2*^ 

 à 3". La majeui^e partie du principe phospho-organique cristallise bientôt 

 sous forme de prismes clinorhombiques aplatis. Ces cristaux sont peu 

 solubles dans l'eau très froide, excessivement solubles dans l'eau au-dessus 

 de 5o" et complètement insolubles dans l'alcool. Leur solution est forte- 



