SÉANCE DU 23 JUIN 19Î9. 1255 



et de Cs I, à faire disparaître la phase solide, surtout si Ton réchauH'e un peu 

 vers 0°, tandis qu'elle persiste avec Na I ; ce qui montre déjà que la solubi- 

 lité de Rbl (ou RbI+«SO=^), et de a I (ou Gsl + /^S0-) dans S0=^ 

 liquifié est notable et parait augmenter avec la température, tandis que 

 pour Nal la solubilité paraît être nulle ou très faible. 



Nous avons d'abord cherché à préciser cette différence, ce qui était 

 important pour la conduite de nos expériences ultérieures. A cet effet nous 

 produisions le système à trois phases (solide, liquide, gaz) dans un appareil 

 formé d'une ampoule en verre soufflé (de 10''"' environ) portant deux tubes 

 verticaux dont l'un était soudé à un manomètre et dont l'autre servait à 

 introduire d'abord l'iodure puis le gaz et était ensuite fermé à la lampe. 

 Nous avons ainsi mesuré les tensions de vapeur des dissolutions saturées 

 de MI (ou de Ml -h n SO") dans un excès de SO" liquéfié. Les mesures faites 

 à trois températures que nous avons pu obtenir bien constantes ont donné: 



A — 23°, 55. A 0". A +9°, 55. 



mm mm mm 



S( )"- liquide pur 070 i i65 1720 



ApjDareil à Nal 870 1 160 1696 



h Csl 870 1000 1892 



« Rbl 35o 820 ii3o 



Les premiers nombres (SO- liquide pur) sont ceux de Regnault et de 

 Pictet. Ces résultats montrent que les tensions des dissolutions saturées de 

 Nal sont presque les mêmes que celles de SO- pur, ce qui indique une 

 solubilité pratiquement nulle (suffisante pourtant pour que la liqueur soit 

 faiblement colorée). A — 23'', 55, la solubilité de Csl est également 

 presque nulle, et celle de Rbl est très faible; mais, déjà à o" et surtout à 

 -h 9**,5 ), les deux courbes s'écartent en éventail de celle de SO* pur. 



Il en résulte d'abord que l'on ne pourra songer à obtenir les sulfones 

 cristallisées par évapci ation de la dissolution saturée que pour Csl et Rbl, 

 en opérant par exemple vers o". A cette température, SO" libre s'éliminera 

 à la pression ordinaire et laissera des cristaux de sulfones. Au contraire, on 

 ne pourra pas obtenir ainsi des cristaux de Nal -h nSO', mais du moins 

 dans ce cas SO" libre s'éliminera aussi et laissera la sulfone amorphe. 



Dès lors, l'analyse de ces produits a été conduite delà manière suivante : 



S'il s'agit des sulfones de Csl ou de Rbl, lorsque l'ampoule paraît contenir, 

 à — 23° environ, une quantité suffisante de SO" liquéfié, légèrement 

 coloré, et, au fond, un produit solide coloré en jaune, on retire un instant 



