SÉANCE DU 23 JUIN 1919. I277 



de plus, elle est réduite par Zn + HCl en spartéine. Enfin, la réduction 

 par SO- à froid est si rapide que la formalion de SO^H- est immédiate- 

 ment décelable par le chlorure de baryum. 



3. En ce qui concerne les propriétés de la dioxyspartéine, Wackernagel 

 et Wolfenstein se bornent à dire qu'elles sont celles qu'Ahrens a indiquées. 

 Or il est bien certain que cet auteur n'a pas eu entre les mains la dioxy- 

 spartéine. En effet nous avons préparé, suivant ses indications, l'iodhy- 

 drate de cette base et nous avons constaté qu'il est indécomposable par la 

 soude aqueuse, même bouillante. Le sel se retrouve inaltéré, et c'est ce sel 

 impur qu'Ahrens a pris pour la base elle-même. On s'explique ainsi qu'il 

 mentionne la stabilité du produit à l'air, alors que la base est, au contraire, 

 éminemment hygroscopiquê. 



Nous avons observé que c'est, au contraire, la dioxyspartéine en solu- 

 tion aqueuse concentrée et froide qui décompose Kl en donnant naissance 

 à KOH et au soi-disant iodhydrate de dioxyspartéine. Il en résulte que la 

 base se comporte comme un hydrate d'ammonium quaternaire 



0=:NG»5H26N(OH)2; 



par suite, son iodhydrate est, en réalité, un iodure de la forme 



4. En reprenant la préparation du bioxyde de spartéine par la méthode 

 de Wackcrnagel et AYolfenstein, nous avons bien obtenu des cristaux; 

 mais ceux-ci sont très altérables et ne présentent, pour cette raison, aucun 

 point de fusion net. Le produit prend l'état pâteux vers 1 12° et n'est com- 

 plètement fondu qu'à 118°. Nous avons également préparé la base par 

 l'action de AgOH sur l'iodure, évaporation dans le vide et cristallisation 

 du produit dans un mélange de chloroforme et d'élher. On l'obtient sous 

 forme de beaux cristaux extrêmement altérables à l'air et que nous n'avons 

 jamais pu déshydrater complètement. Nos meilleurs résultats d'analyse 

 s'approchaient de la composition C'"H-*'N^O^^H-0. 



5. Le bioxyde de spartéine est une base forte, sensiblement mono- 

 acide vis-à-vis de la phtaléine et de l'hélianthine. Si on le neutralise par 

 jmoi fJBp ou 1"'°' HI, on obtient sans difficulté les monohromiire et mono- 

 iodure C'^H-''N^O(OH)(X) sans qu'aucun phénomène de réduction se 



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