1278 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



manifeste. Si l'on ajoute une seconde nnolécule d'acide, on observe avec 

 HBr la production d'un bromure de composition 



C'«H^«N^O^i,5HBrH-HH3 



bien cristallisé et fusible à io8°,5-iio°. Au contraire, l'addition d'une 

 seconde molécule de HI détermine une action réductrice avec mise en 

 liberté d'iode, qui se fixe sur les produits de réaction en les transformant 

 en periodure. 



Nous avons ainsi isolé un periodure d'une ^-rnonoayspartèine 



cl5H26N^(()H)(I)l^ 



cristaux marrons, fusibles à i34° (décomp.) correspondant à une base 

 encore inconnue; un periodure de spartéine G''''H-^]N-.2Hl.P cristallisé en 

 aiguilles noirâtres, fusibles vers 187*', dillerentdu sel CH-'"'N-HI.P déjà 

 connu; Viodhydrate d'iodure de ^-monoxy spartéine C'H"'' iN-(OH)(l)HI, 

 cristaux incolores se ramollissant vers 248'' pour fondre à 256*^-26o". 



0. La réduction complète de l'iodure de dioxyspartéine avec formation 

 d'un periodure de spartéine, par l'action de HI étendu, à la température 

 ordinaire, confirme donc les vues de Wackernagel et Wolfenstein. Toute- 

 fois, il semble que les deux atomes d'oxygène ne soient pas équivalents. 

 Tout au moins peut-on dire que, dans le bioxyde de spartéine, l'intensité de 

 la fonction basique l'emporte sur le pouvoir oxydant, et c'est seulement 

 quand la salification est accomplie que la nature oxydique se manifeste. 



Le bioxyde de spartéine s'unit à GH'I en donnant un iodométhylate 

 C 'H-'"'N-0(OCH*)(I), fusible à i3o". Nous espérions, par réduction de 

 ce composé, obtenir l'un des deux iodométbylates de spartéine stéréo- 

 isomères décrits par MM. Ch. Moureu et A. Valeur. 



L'emploi du zinc et de l'acide acétique nous a ramenés à la spartéine; le 

 groupe OCH' est donc éliminé au cours de cette réduction. 



L'isospartéine que MM. Cli. Moureu et A. Valeur ont préparée à partir 

 de la spartéine se comporte comme celle-ci vis-à-vis de H-O*. Elle se 

 transforme en bioxyde d'isosparléine CH-^N-Q-, base forte, fusible 

 à II 5", 5, très hygroscopique, qui décompose KT en solution concentrée 

 avec production à'iodure de bioxyde d'isosparléine 



C'''H'=«.\20(OH)(l) + 2H-0, 



fusible à 83°. Le bromure correspondant G"'H-"N-(0)(OH)Br fond 



à 107*^- 109", 5. 



