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CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation de quelques hydrocarbures volatils acy- 

 cliques ou cycliques saturés renfermés dans les essences de pétrole. Note (' ) 

 de MM. G. Chavawe et L.-«l. Simo.v, présentée par M. Ch. Moureu. 



Les recherches rassemblées ici nous ont été imposées par la nécessité 

 d'avoir à un état de pureté suffisant les hydrocarbures volatils pour fixer 

 leurs températures de critique de dissolution dans l'aniline. 



Carhurrs A(;ygli()Ues * Pentane normal et isopentane. — Ils ont été extraits 

 des têtes de distillation d'une assez grande quantité d'essences légères au 

 moyen de fractionnements répétés suivis d'une purification chimique con- 

 trôlée par la mesure des densités et dcsTCD 



Penlane TGD = 72° D;5 = o,G454 Eb.= 36«.3 



Isopentane TCD^y;" 0^ = 0,6894 Eb.= 28° 



Hexane normal et isohexane. — La TCD de l'hexane normal a été soi- 

 gneusement déterminée par Timmermans qui l'a fixée à 69°. 



Synthèse de V isohexane, — Elle a été effectuée en partant de l'oxyde de 

 mésityle de l'acétone. Cette substance fixe, en présence de noir de platine, 

 deux, puis quatre atomes d'hydrogène (V.vvox, Thèses) pour conduire au 

 méthylisobutylcarbinol 



CIP—CO - CH = C(CH^)S 

 CH' — CHOU — Gtl-- Cil (CIP)-. 



Déshydraté par l'emploi d'acide/) toluène sulfonique, cet alcool fournit le 

 carbure éthylénique correspondant sur lequel on fixe, à nouveau, deux 

 atomes d'hydrogène en présence de platine 



CM'— CH = CH - CH(CI1^)^ 

 GH^~CH^- CIP— CH(CH')''. 



Cet échantillon syntliétique distillait entre 61*^,7 et 62°, 4. Sa densité 

 D;, = o,658 et sa TCD = 73^,8. 



Par comparaison, l'isohexane, extrait d'une essence naturelle après trai- 

 tement chimique associé à une série de fractionnements soignés, présentait 



(') Séance du 16 juin 1919. 



