SÉANCE DU :io JUIN 1919. l325 



une portion prépondérante distillant entre 60° et 61°. La densité 

 DJ, = 0,661 et sa TCD = 72*^,8 dénonçaient une purification encore 

 incomplète. 



Isoheptane. — Il a été préparé par condensation des bromures d'éthyle 

 et d'isoamyle au moyen du sodium (Grimshaw). Il a été rectifié puis 

 purifié par dissolution fractionnée dans l'aniline qui extrait l'excès de 

 bromure alcoolique, puis encore au moyen de traitements successifs par 

 l'acide chlorhydrique, l'eau, l'acide sulfurique concentré, le mélange sul- 

 fonitrique et finalement par l'acide sulfurique 



TCD— 7?.^8. Di;.=ro,()842. l'ib.^go"— 91°. 



Heptane. — Un premier échan-tillon synthétique a été préparé à partir 

 de l'acide butyrique. Cet acide a été transformé en butyrone et celle-ci 

 convertie en alcool secondaire par hydrogénation en présence de platine. 

 L'alcool est déshydraté par une petite quantité d'acide p toluène sulfo- 

 nique; enfin l'heptène obtenu ainsi est transformé en heptane par hydrogé- 

 nation en solution acétique en présence de platine 



CnP-CH^-CO-C'H", 

 CMl^- CH^^— CtlOII - C'I|-, 

 CMI^— CH = Cli-CMl', 

 CMl — C1I--CH^-GM1-. 



Comme l'acide butyrique pouvait être insuffisamment pur, on a préparé 

 un autre échantillon plus pur d'heptane par hydrogénation catalytique du 

 carbure acétylénique correspondant, l'hepline de l'œnanthol. 



TCDr:r7o°.o. D;. =0,6879, Eb. = cjS-'- 98^8. 



Octane normal. — Obtenu synthétiquement par action du sodium sur le 

 bromure de butyle normal, il a été purifié au moyen de traitements suc- 

 cessifs par l'acide sulfurique, le mélange sulfonilrique et par extraction à 

 l'aniline qui enlève les dernières traces de bromure : 



ïCr)=7i°,S. D;, = 0,7063, Eb.= i25°,8. 



Carbures cycliques saturés. — Pour le cjclohexane, on avait la valeur 3i° 

 de M. Timmermans. 



Le méthylcyclohexane a été obtenu par une purification très soignée au 



