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moyen de traitements sulfonitiiques réitérés et de rectifications d'un pro- 

 duit commercial : 



'i'cr) = ;,i". i)'z=o,7S(). \'A).~ \on'\\. 



Les trois dimét/n'lcYcloheranes ont été obtenus par hydrogénation en 

 présence de noir de platine des trois xylènes isomères : 



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CyclopeiUane. — Le cycloliexanol, oxydé par l'acide nitrique, fournit 

 l'acide adipique (Bouveault); par des perfectionnements de détail, le ren- 

 dement a été élevé de 3*2 à ya pour 100. L'acide adipique, chaufTé en 

 présence d'un catalyseur particulier, fournit la cyclopenlanone. 



La même suite de réactions d'hydrogénation, de déshydratalion et d'hy- 

 drogénation (pii permet de passer de la hutyione à l'heptane conduit de la 

 cyclopentanone au cyclopentane. 



Mélhylcyclopentane. — \\n partant du méthylcyclohexanol et répétant le 

 traitement précédent, on parvient au méthylcyclopenlane. La seule différence 

 à signaler, c'est que l'hydrogénation du méthylcyclopentanol conduit 

 directement, sans déshydratation intermédiaire, au méthylcyclopenlane : 



ICI). - nij. i:ii. 



(iVclopeiUnno iS (>)7'^o !»))•> 



Méllivleyclnj)entaiie .kj o,^.");^ j2 



Remarque. — Dans la transformation des acides butyrique, adipique et 

 méthyladipique en cétones correspondantes, Veinploi comme agent calaly- 

 tiqiie du carbonate manganeux s'est montré particulièrement efficace et 

 mérite d'être signalé à l'attention des chimistes. 



