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schiedenen Ernährungsbedingungen constant bleibe. Als Unter- 

 suchungsobject diente Mycoderma vini Desm. Die Cultur geschah 

 in Geissler'schen Kammern, die mittelst Kautschukröhren mit 

 zwei Glasgefässen verbunden wurden. Der in der Sitzung der 

 botanischen Section am 25. December 1883 demonstrirte Apparat 

 gestattete eine unbegrenzte Beobachtungsdauer der Versuchsobjecte, 

 wobei letztere ohne Oeffnung der Versuchskammer mit neuen 

 Mengen sterilisirter Nährfiüssigkeit versorgt werden konnten. Die 

 achtmonatliche Erfahrung des Verf. lehrte ihn, dass die Gefahr 

 der Verunreinigung der Culturen durch fremde Organismen in 

 seinen Apparaten durchaus beseitigt war.*) Um die Homogenität 

 des Beobachtungsmaterials so viel als thunlich zu sichern, wurden 

 sämmtliche Apparate mit Mycodermazellen besäet, die alle von 

 ein- und derselben Mutterzelle abstammten. Zu diesem Zwecke 

 dienten Gelatineculturen auf Deckglas nach H a n s e n 's Methode 

 ausgeführt. 



Mittelst dieser Apparate führte Verf. zwei Versuchsreihen aus: 

 in der ersten wechselten die organischen Substanzen der Nähr- 

 flüssigkeiten , während die Mineralbestandtheile constant blieben; 

 in der zweiten unterschieden sich dagegen die Nährflüssigkeiten 

 nur durch einen ihrer Mineralbestandtheile von einander, während 

 die organischen Stoffe überall dieselben blieben. 



In der ersten Culturreihe variirte die Zusammensetzung der 

 Flüssigkeit in folgender Mitte: In einem Versuche enthielt die 

 Nährflüssigkeit Glycose, Pepton, Citronensäure und Mineralstoffe. 

 Pepton wurde durch weinsaures Ammoniak, dann durch Leucin 

 ersetzt, Zucker — durch Alkohol. Die Concentration der Lösung 

 (Menge der Glycose) wurde graduell erhöht oder erniedrigt; die 

 Säuremenge theils vermehrt, theils vermindert. In jeder bestimmten 

 Versuchsflüssigkeit konnten nun während längerer (18 — 20-tägiger) 

 Versuchsdauer gewisse eigenthümliche Habitusäuderuugen der 

 Mycodermazellen constatirt werden, die in anders constituirten 

 Nährflüssigkeiten nicht vorkamen. Die Wirkung der grösseren 

 oder geringeren Sauerstofizufuhr auf das Wachsthum der Myco- 

 dermazellen wurde ebenfalls geprüft. Es zeigte sich, dass bei 

 energischer Sauerstoffzufuhr Mycoderma unter typischer Sprossung 

 wächst, während bei Sauerstoffmangel das Wachsthum einen 

 mycelialen Charakter erhält. 



Die zweite Versuchsreihe wurde gleichzeitig in 6 Apparaten 

 auf folgende Weise ausgeführt. Die allen Versuchskammern ge- 

 meinsame Nährflüssigkeit enthielt Glycerin, Alkohol, Asparagin, 

 Aepfelsäure, phosphorsaures Ammonium, schwefelsaure Magnesia 

 und essigsaures Calcium. Ausserdem enthielt noch die 1. Cultur 

 Chlorkalium, die 2. Chlorrubidium (in äquivalenter Menge), die 

 3. Chlornatrium, die 4. Chlorkalium und Zinkacetat, die .5. Chlor- 

 kalium und Eisenacetat, die 6. Chlorkalium und arsenige Säure. 

 In jeder von diesen 6 Culturen konnten mehr oder minder scharf 



*) Ref. hat die Sauberkeit der vom Verf. in Famintzin's Laboratorium 

 angestellten Culturen als Augenzeuge bewundert. 



