176 Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 



nun weiter nach, warum er den Soorpilz nicht mit Mycoderma 

 vini identificiren könne. Dabei hebt er besonders folgende 4 Punkte 

 hervor: 1. Der Soorpilz ruft in gährungsfähigen Flüssigkeiten 

 bei üppigem Wachsthum ziemlich starke Gährung hervor, während 

 Saccharomyces Mycoderma in denselben nur minimale Gährung 

 erregt und bald abstirbt; 2. der Soorpilz zeigt keine (intercellulare) 

 Sporenbildung, während bei S. Mycoderma nach Reess und Cien- 

 kowsky eine solche vorhanden ist; 8. der Soorpilz nähert sich 

 in der Hefeform mehr der Kugel, S. Mycoderma stellt eine Ellipse 

 oder Spindel dar; 4. die Reincultur des Soorpilzes erzeugt wieder 

 Soor, die des S. Mycoderma bleibt reactionslos. Als weiteren 

 Grund fügt er endlich noch hinzu, dass es weder ihm, noch Anderen 

 geglückt sei, Reinculturen von Saccharomyces Mycoderma zur 

 Fadenbildung zu bringen. Zum Schlüsse spricht Verf. noch die 

 Vermuthung aus, dass der Soorpilz möglicherweise mit der Monilia 

 Candida Bon. und der neuerlichst von Hansen (Berichte der 

 Deutschen Botanischen Gesellschaft. Bd. H. p. XX XH) beschriebenen 

 gährungerregenden Moniha identisch sei. Zimmermann (Chemnitz). 

 Pfeiffer, L., Ueber Sprosspilze in der Kälberlyraphe. 

 Weimar 1885. 



Wirkliche fermentative Saccharomyces-Formen wurden bisher 

 in der vom Kinderarm direct entnommenen Vaccine, in Haar- 

 röhrchen mit Glycerinlymphe und in der an der Luft getrockneten 

 Kinderlymphe nur ausnahmsweise gefunden. Dagegen kamen sie 

 häufig bei der Cultur von Kälberlymphe auf den Koch 'sehen 

 Gelatineplatten vor, und besonders bildeten sie einen fast aus- 

 nahmslosen Befund bei der Benutzung von Malzextractgelatine- 

 platten. Die Möglichkeit, dass sich durch zufälliges Auffallen 

 von Hefekeimen auf die in Zubereitung begriffene» Platten eine 

 Fehlerquelle eingeschlichen habe, scheint ausgeschlossen, da auf 

 neun eine Stunde lang dem Luftzutritt preisgegebenen Control- 

 platten zahlreiche Pilzcolonien , aber kein einziger Hefepunkt zur 

 Entwicklung gelangte. Die Culturen wurden in Fleischwasser- 

 peptongelatine, in Vaccinextractgelatine, in Milchserumgallerte, in 

 Malzextractgelatine, auf Kartoffeln und in Bierwürze vorgenommen. 

 Zur Untersuchung gelangten 8 vom Kalbe stammende Lymph- 

 sorten. Auf den beiden ersten Nährböden wuchs die Cultur 

 bei Zimmertemperatur in 8 — 14 Tagen zu einem stecknadelkopf- 

 grossen , gelblichgrünen Punkte heran , der bei 100 facher Ver- 

 grösserung gekörnt erschien und einen scharf abgesetzten , ge- 

 zähnelten Rand besass (er verflüssigte die Gelatine nicht). Gleiches 

 Wachsthum ergab sich bei Benutzung von Milchserum-Caragheen- 

 gallerte; am raschesten und ergiebigsten erfolgte die Entwicklung 

 aber auf Malzextractgelatine. Wurden von der Platte einzelne 

 mit letzterer Nährmasse gefüllte Reagenzgläser geimpft, so war 

 schon am anderen Tage der Stichcanal milchig getrübt und in 

 Zeit von 2—3 Wochen die Oberfläche des Inhalts mit einer fettig 

 glänzenden weissen Decke belegt. Auf Kartoffelscheiben bildeten 

 die Saccharomycesformen kleine Knopfcolonieen und war die Ver- 

 mehrung binnen wenigen Tagen eine sehr rege. Auch in Zucker- 



