Systematik und Pflanzengeographie. 107 



ergibt, dass im Tertiär diese Gruppe reicher entwickelt war als in 

 der Jetztzeit und eine grössere Verbreitung besass. 



B. Palaeo-Spicata. 4 Arten. Die fossilen Reste dieser 

 Verwandtschaft sind uns nur unvollkommen übermittelt; aus den 

 pliocenen Schichten sind noch Aufschlüsse zu erwarten , welche 

 weitere Erklärungen zulassen. 



C. Palaeo-Palmata. Nur 4 Standorte sind bekannt, eine 

 genaue Art-Identificirung ist unmöglich. Diese Gruppe ist jüngeren 

 Ursprunges als die meisten anderen; unsere jetzt lebenden Arten 

 sind nur die Ueberreste eines weiter verbreiteten Verwandtschafts- 

 kreises, der sich eben nur an den einander gegenüberliegenden 

 Küsten Asiens und Amerikas erhalten hat. 



D. Palaeo-Negundo. Nur ein fossiler Rest. 



E. Palaeo-Campestria. Die zahlreichen Reste deuten 

 im Vergleich zur recenten Entwicklung trotz des Formenreichthums 

 eines A. Italum und campestre auf eine noch stärkere Variations- 

 fähigkeit hin. Diese Gruppe ist vielleicht die älteste; die noch 

 jetzt lebenden Arten beginnen schon im Miocen sich heraus zu 

 differenciren und zwar scheint es, als ob der Reichthum an Formen 

 in Europa und die relative Armuth der neuen W^elt schon im 

 Tertiär gegeben war. Die damalige und die recente geographische 

 Verbreitung der Gruppe sind wenig verschieden. 



F. Palaeo-Platanoidea. Im Vergleich zur Jetztwelt be- 

 sassen diese nach unserer bisherigen Kenntniss zur Tertiärzeit eine 

 geringere Entwicklung, aber relativ weitere Verbreitung als heute; 

 namentlich scheint es, dass im chinesisch -japanischen Gebiet 

 eine recente Vermehrung an Formen dieser Verwandtschaft statt- 

 gefunden hat. 



G. Palaeo-Saccharina traten nur mit 2 Blattfragmenten auf. 

 H. Palaeo-Macrantha dito. 



V. Philogenetische Entwicklungsgeschichte der 

 Gattung Acer, dargestellt auf Grund der palae- 

 ontologischen und pflanzengeographischen Forschung. 

 Die palaeontologischen Funde erweisen auf das Bestimmteste 

 den circumpolaren Ursprung dieser Gattung. Während der Tertiär- 

 zeit war die Verbreitung der einzelnen Arten eine viel gleich- 

 massigere als gegenwärtig. Eine tief eingreifende Störung in 

 der Verbreitung der einzelnen Verwandtschaftskreise hat erst 

 nach der Pliocenzeit stattgefunden; die Ursachen jener Ver- 

 änderungen sind in dem Beginne der Eiszeit zu suchen. — Die 

 Erscheinungen des Endemismus einzelner Florengebiete sind in 

 erster Linie auf eine locale Erhaltung einzelner Arten zurück- 

 zuführen. — Nordamerika besitzt nur in den östlichen Staaten 

 einen fortschreitenden Endemismus, bezüglich der Rubra und 

 Saccharina, während an der pacifischen Küste die mit einander 

 wenig verwandten Arten nur Reste aus früheren Epochen dar- 

 stellen. In der alten Welt kommen in dieser Beziehung nur 3 

 Gebiete zur Berücksichtigung, nämlich das östliche Mediterran- 

 gebiet, der Osthimalaya und das südliche Japan. 



E. Roth (Bedin). 



