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flüchtig, die wässerige Lösung schmeckt scharf und reducirt Gold, 

 Platincblorid, Silbernitrat und Fehling'sche Lösung. 



Die Analyse ergab: 



I. IL IIL 



C = 61,656 61,75 62,02 



H = 4,87 4,28 4,24 



= 33,474 33,97 33,74 



Diese Zahlen stimraen zu der empirisclien Formel C^ 4^ 0^ und 

 weichen erheblich von denjenigen ab, welche Löwig und Weid- 

 mann ermittelten und stimmen ziemlich gut mit den von Fehling 

 gefundenen Zahlen. 



Unter gewöhnlichem Druck wird das Aneinonin weder durch 

 Phosphortrichlorid , noch durch Essigsäurechlorid und Benzoylchlorid 

 angegriffen; leicht dagegen durch Basen und Salzsäure verändert. 



Kocht man Anemonin mit 20 proceutiger Salzsäure, so löst es sich 

 zu einer schwach rothen , nach längerer Einwirkung dunkelrothen, 

 stark fluorescirenden Flüssigkeit, welche beim Eindunsteu eine spröde 

 braunrothe, völlig amorphe Masse zurücklässt, welche sehr hygro- 

 skopisch ist und sich in Wasser mit rotber Farbe zu einer stark 

 sauren Flüssigkeit auflöst und mit Alkalien, Ammoniak, Baryt, Blei 

 völlig amorphe Salze gibt. Diese letzteren bilden sich auch beim 

 Auflösen des reinen Anemouin in wä&serigeii Alkalien , Ammoniak, 

 Barytwasser oder beim Fällen einer wässerigen Anemoninlösung 

 mit Bleiacetatlösuug. Anemonin färbt sich beim Uebergiessen mit 

 conc. Kali- oder Natronlauge resp. Barytwasser intensiv gelb und löst 

 sich bei schwachem Erwärmen in den genannten Agentien, in dem es 

 die alkalische Reaction derselben aufhebt, unter Gelbfärbung auf. 

 Diese Lösungen entfärben sich auf Zusatz von Mineralsäuren und 

 hinterlassen beim Verdunsten die pp. Salze als gelbe braunrothe 

 amorphe Massen, Diese Salze sind schwer rein zu erhalten; soweit 

 ihre Zusammensetzung ermittelt ist, spricht dieselbe dafür, dass diese 

 Säure aus dem Anemouin durch Aufnahme der Elemente eines Moleküls 

 Wasser in die Formel C^ H^ 0., entstanden ist, so dass dem Anemonin 

 wohl auch die Molekularformel C,- H,,^ Og und der Säure die Formel 

 0,5 Hj^ 0, zugeschrieben werden mubs. Bevor ich jedoch die Zu- 

 sammensetzung dieser Säure, deren Molekularformel festzustellen noch 

 durch die Bildung basischer Salze erschwert wird, genau kenne, werde 

 ich auch nicht zur Beantwortung der Frage schreiten können, ob das 

 Anemonin eine lactonartige Verbindung von Säureanhydrid ist, oder 

 auch zugleich Aldehydnatur besitzt. Auf die Widersprüche, die zwischen 

 Low ig und Weidmann einerseits und Fehling andererseits, be- 

 züglich der Zusammensetzung dieser Säure bestehen, lohnt sich heute 

 um so weniger einzugehen , als beide unreine Substanzen zur Ver- 

 arbeitung heranziehen raussten. 



Vorläufig wird die Annahme der Formel C,^ H, , 0^ für diese 

 Säure noch dadurch erschwert, weil auch das zweite Spaltungsproduct 

 des Anemoncamphers, die Anemonsäure, obgleich sie völlig verschieden 

 ist, dieselbe Zusammensetzung zu beanspruchen scheint. Ich wende 

 mich jetzt zu dieser 



