Il4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



surnager la solulion alcaline; on les débarrasse des dernières traces 

 d'hydrocarbures par un nouveau traitement au sodium et une nouvelle 

 hydrolyse, puis on les sépare les uns des autres par une série de distilla- 

 tions fractionnées. 



Quant au mélange des composés basiques, nous l'avons soumis éga- 

 lement à un premier fractionnement; puis chacune des fractions princi- 

 pales a été additionnée d'une solution alcoolique d'acide picrique. Il se 

 forme des picrates peu solubles, que l'on purifie par cristallisations dans 

 l'alcool jusqu'à points de fusion constants; on en retire ensuite les bases 

 par la soude. 



Nous sommes arrivés ainsi à isoler les corps qui figurent dans le Tableau 

 suivant et que nous croyons pouvoir regarder comme autant de composés 

 définis. Malheureusement leur faible quantité ne nous a permis jusqu'ici 

 (sauf pour un seul d'entre eux) que d'établir leur composition et leurs 

 principaux caractères chimiques. Nous devons remettre à plus tard de 

 déterminer leur constitution. 



Les deux divisions de ce Tableau montrent un parallélisme intéressant. 

 Chacune d'elles débute par un corps en C' qui, par sa composition et par 

 ses propriétés, se dislingue nettement des suivants, lesquels ont au contraire 

 entre eux de grandes analogies et forment deux séries homologues (formule 

 générale C"H^""'''0, pour les alcools; C"II-" "N, pour les bases). 



Le premier alcool^ C'H'*0, est le seul dont nous ayons pu fixer la cons- 

 titution. C'est le p-mêlhylcyclohexanol (hexahydro-/;-crésol). (^eci résulte 

 de la comparaison que nous en avons faite avec le produit synthétique pur 

 que nous ont fourni les établissements Poulenc frères. Nous avons trouvé 

 les deux échantillons identiques; leurs phényluréthanes, en particulier, 

 fondent tous deux à 122", ainsi que leur mélange. Cet alcool ne décolore 

 pas le permanganate à froid; il est saturé et stable. 



