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réaliser, il faut ranger celle des nitn'les, que l'un de nous a accomplie, il y a 

 une douzaine d'années, avec Senderens. Elle conduit régulièrement à 

 Famine forménique primaire correspondante 



R.CN + 2H==R.CFP.NH^ 



L'aminé primaire ainsi engendrée est d'ailleurs, par suite de réactions 

 secondaires, transformée partiellement en aminé secondaire et en aminé 

 tertiaire ('). Une température de 200° convient bien pour effectuer la 

 réaction. 



Nous avons pensé qu'en opérant sans hydrogène à une température plus 

 haute, il serait possible de réaliser le passage inverse de l'aminé primaire 

 au nitrile par élimination d'hydrogène, selon la formule 



R.Gl]^NIP=2n--t-r{.CN. 



La henzylamine C°H^CH-.NH^ (qui bout à i85°) nous a effectivement 

 donné le résultat prévu. Les vapeurs de cette aminé étant dirigées seules 

 sur une traînée de nickel maintenue à 3oo"-35o°, il y a production du 

 nitrile benzoïque. Mais à cette température, l'hydrogène libéré réagit sur 

 l'aminé pour donner du toluène et du gaz ammoniac, de sorte qu'il ne se 

 produit pas de dégagement notable de gaz. La réaction d'ensemble peut 

 être formulée : 



3(C/IP.CI1^NIP) = C'-'H».CN + ^(C/'M-.CH') + aNH'. 



Le tiers de la henzylamine est ainsi transformé en nitrile benzoïque ou 

 cyanobcnzéne C''H''.CN, liquide d'odeur agréable qui bout à 190°, 5 et peut 

 être facilement séparé. Bouilli au réfrigérant ascendant pendant une heure 

 et demie, avec une solution concentrée de potasse, il se dissout entièrement 

 sous forme de benzoate. La liqueur, saturée avec précaution par de l'acide 

 chlorhydrique, précipite V acide benzoïque^ qui, soumis à la sublimation 

 selon le mode habituel, est recueilli sous forme de magnifiques aiguilles 

 fondant exactement à 121'^, 5. 



Nous avons réalisé une réaction analogue avec Visoamy lamine 



PI13\ 



, ,„, ;CH.CII^CI1-.NI1^ 

 (qui bout à 9')"). Les vapeurs de cette aminc ont été dirigées seules sur le 



(') F.\rr. Sahatier el Sknderens, Comptes rendus, i. 14-0, igoS, p. 482. 



