SÉANCE DU 27 AOUT I917. SoQ 



aulo-inoculalions iic semble pas pouvoir être mis en doute. Les boulons 

 secondaires ont commencé à se montrer 3f) jours après l'apparition des 

 boutons primaires, alors que ces derniers étaient ulcérés; contrairement 

 à ce qui arrive en général, les ulcérations n'étaient pas recouvertes de 

 croûtes, mais à nu, et dans les excréta on trouvait des Leishmania nom- 

 breuses, l'enfui on a noté que, pendant la quinzaine qui a précédé l'appari- 

 tion des boutons secondaires, le singe se grattait beaucoup, en particulier 

 à la face externe de la cuisse où, vraisemblablement, les boutons primaires 

 donnaient lieu à des démangeaisons. 



La conclusion pratique à tirer de ce fait est que les malades atteints de 

 boutons d'Orient doivent être mis en garde contre les auto-inocuialions 

 consécutives au grattage, auto-inoculations qui aggravent notablement 

 cette dermatose en multipliant les lésions et en augmentant leur durée. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les divers modes de dédoublement des aminés par 

 catalyse : retour à l'aniline des anilines substituées. Note (') de MM. Paul 

 Sabatier et G. Gal'dio.v. 



Le nickel très divisé qui provient de la réduction récente de l'oxyde 

 au-dessous de 700°, et qui, en présence d'hydrogène à basse température 

 (généralement inférieure à 200°), est un puissant catalyseur d'hydro- 

 génation, peut également, surtout en l'absence d'hydrogène, provoquer 

 très fréquemment des dédoublements moléculaires. Dans le cas des 

 aminés, ces dédoublements peuvent être de natures variées, et ils pro- 

 viennent soit d'une désliydrogénation, soit d'une séparation d'ammoniaque 

 ou d'une molécule d'aminé moins complexe que l'aminé primitive et 

 capable de résister elle-même à l'action destructive du métal. 



Désliydrogénation des aminés. — I^c nickel agissant au-dessus de 3oo" 

 peut réaliser la soustraction d'hydrogène, selon plusieurs modes tout à fait 

 distincts : 



i" L'enlèvement d'hydrogène peut n'atteindre que le groupe hydro- 

 carboné de la molécule, et n'intéresse pas les résidus amide ou imide qui y 

 figurent : la fonction aminé est maintenue dans la nouvelle molécule. C'est 

 ce qui a lieu avec les diverses aminés issues des composés hydiocychques : 

 la cyclohexylamine C^H".NH- est, sur le nickel à SSo", ramenée à 



( ' ) Séance du 20 noùt 1917. 



C. n.,1917, r Semestre. (T. IGO, N' 9.) 4l 



