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Ce sont en réalité des dérivés phényliques d'aminés forméniques, et l'on 

 peut s'attendre à y trouver la fragilité de ces dernières vis-à-vis du nickel 

 à 35o°. L'expérience a vérifié nettement cette prévision. 



Les vapeurs de méthylaniline C'H'.NH.CH' (qui bout à igS") ont été 

 dirigées sur une traînée de nickel réduit, d'activité vérifiée, maintenue 

 vers 35o° : on observe un dégagement régulier d'un gaz d'odeur ammonia- 

 cale prononcée qui, après lavage à l'eau, possède une composition voisine 

 de celle du méthane. Le liquide condensé contient, à côté d'une certaine pro- 

 portion de benzène et de méthylaniline survivante, de l'aniline CH^NH^ 

 qui forme le produit principal et peut être facilement caractérisée par la 

 formation d'un sulfate solide qui remplit la masse quand on ajoute goutte 

 à goutte de l'acide sulfurique additionné de trois fois son volume d'eau : 

 une goutte du liquide donne d'une façon intense toutes les réactions 

 de l'aniline. La dose de benzène corrélative de celle d'ammoniaque, assez 

 importante quand le nickel est neuf, diminue rapidement, lorsqu'il est 

 devenu charbonneux, l'aniline demeurant alors le produit exclusif de la 

 réaction. Celle-ci peut être représentée par la formule schématique 



C« H' , NH . CH» — C^' Il • . mv- + CHS 



mais les groupes méthylène ainsi libérés sont partiellement détruits en 

 charbon et hydrogène qui hydrogène le reste en méthane, ou bien qui agit 

 sur la molécule primitive de méthylaniline pour la transformer en benzène, 

 gaz ammoniac et méthane 



CH'.NH.CH' + aH-i^OH^ + NH'H-CH*. 



Ce dernier effet ne tarde pas à devenir peu important, et le régime qui 

 s'établit correspond à peu près à la réaction 



2(C''H».NH.CH^j = G + CH'-r sCCMi^NH^). 



L'absence de l'odeur désagréable caractéristique dans le produit obtenu 

 montre qu'il ne s'est pas formé de trace appréciable de la carbylamine, 

 qu'aurait pu fournir la réaction de déshydrogénation 



CHI'. Nil . CH^ = 211- -H G» H'. NC. 



Pl.énvl- 

 carbvlamiiie. 



La dimcthylaniline C*H^N(CH')- (qui bout à 195°) a fourni des résul- 

 tats tout à fait analogues à ceux de la méthylaniline. En envoyant ses 



