SÉANCE DU 24 SEPTEMBRE 1917. 409 



nous a donné toute satisfaction dans l'analyse de nombreux minerais, 

 même très riches en étain (oo pour 100). 



Le minerai, préalablement porphyrisé avec le plus grand soin, est 

 attaqué par fusion avec du sulfite de soude anhydre ('); l'attaque est très 

 rapide, et parfaite, même pour des minerais à jo pour 100 de Sn, ainsi 

 qu'on peut s'en assurer dans la suite. La masse fondue, désagrégée par l'eau 

 bouillante, est diluée à 7oo""'-8oo'''"', et acidulée faiblement (l'acidité doit 

 être inférieure à 20™° d'acidité normale); le sulfure stanneux brun précipite, 

 entraniant un peu de silice et de sulfures de fer ou de manganèse, mais 

 point d'acide lujigsliqiie; on peut s'en assurer en fondant le précipité obtenu 

 avec les carbonates alcalins, et recherchant le tungstène dans la liqueur à 

 l'aide du chlorure lilancux; on n'observe aucune coloration bleue; nous 

 avons signalé déjà ({ue cette réaction permettait de déceler os,ooi de WO' 

 dans 200™' de liqueur. Le précipité de sulfure stanneux est purifié par 

 dissolution dans le sulfure d'ammonium, chargé de soufre. Par précipitation 

 du sulfosel obtenu, on a le sulfure stanni(jue jaune, qu'on calcine à l'état 

 deSnO-. 



Le tungstène est dosé sur une prise spéciale, attaquée de même par 

 fusion au sulfite de soude anhydre. La masse fondue est reprise directement 

 parles acides concentrés (\\C\-\-'^0^\i)Y)\\r?,('-)\ la majeure partie du tung- 

 stène précipite instantanément à l'état d'acide tungstique, mélangé à de la 

 silice. L'évaporationàsec, suivie de la reprisepar HCI, nedonnepasla totalité 

 de W0% en raison de la formation d'acide métatungstique favorisée par la 

 présence des sels de soude. Nous avons réussi à obtenir l'acide tungstique 

 passé dans la liqueur par une seule insolul)ilisation, en l'entrainanl préala- 

 blement par le fer. La teneur en fer habituelle des minerais ( 10 pour 100) 

 suffit largement à fournir l'hydrate de fer nécessaire. A cet effet, dans la 

 liqueur provenant du filtrat de l'acide tungstique, on précipite le fer par 

 l'ammoniaque sans excès, de faron à ne pas dissoudre l'acide tungstique 

 (on s'en assure au papier de tournesol sensible, qui doit rester légèrement 

 rouge). Le précipité d'oxyde de fer, bien lavé de façon à le débarrasser des 

 sels de soude, est dissous sur le filtre par HCI chaud à 5o pour 100, en 

 même temps que l'acide stanniquequi a pu précipiter ('). On évapore à sec 



(') La fusion s'edecUie 1res bien an nionlle, an muge vif, dans nne capsnie en porce- 

 laine; la silice provenant de l'altaque de la capsule ne gène pas; le platine est attaqué 

 de façon appi éciable. 



(") On emploiera SO'H', si l'on veut doser le titane. 



(') Une caliîination même nioJéiée du filtre rendiait insoluble l'acide stannique, 

 qui serait ensuite compté en WO'. 



