56o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



le ferait un alcool secondaire de la série grasse de même richesse en car- 

 bone. 



T.e cyclohexyl-/|-butanol-3, formé dans cette réaction, est un isomère du 

 cyclohexyl-4-butanol-2, obtenu par M. Vavon (') en hydrogénant le ben- 

 zylidène acétone. 



Cyclohexyl-\-hutanol-'i. — Pour l'obtenir, on prépare une série de tubes 

 scellés renfermant chacun 8» de cyclohexanol, 5^' d'alcool butylique secon- 

 daire et S'^ de potasse caustique, préalablement déshydratée par fusion. On 

 les chauffe à 2io''-22o° durant 24 heures. Le produit de la réaction est alors 

 traité comme il a été dit pour la préparation de l'alcool cyclohexylisopro- 

 pylique et l'on purifie le cyclohexylbutanol par une série de distillations 

 fractionnées sous pression réduite. 



Cet alcool est un liquide incolore, d'odeur faible. Il bout à 126"-! 27° à la 

 pression de 3i""". Il répond à la formule (]'"H=''0. Sa densité à 0° est égale 

 à 0,9463. 



Oxydé par le mélange chromique, il fournit d'abord l'acétone correspon- 

 dante, la cyclohexyl-4-butanone-3 C«H" - CH" - CO — CtP- CH'. 

 Celle-ci, oxydée par le même réactif, donne un mélange d'acides qui n'ont 

 pu être exactement séparés les uns des autres. Les propriétés de ces acides, 

 la teneur en baryum de leurs sels de baryte, montrent qu'ils sont formés sur- 

 tout des acides acétique et hexaliydrophénylacétique, mélangés, sans 

 doute, d'une petite proportion des acides propionique et hexahydroben- 

 zoïque. 



L'oxydation s'est donc réalisée surtout suivant la relation 



C<'H"-CtP-C0-CH=-CH=-i-30 = G«H"— CH^- GO^H + CH^- CO^H. 



La constitution de la cyclohexylbutanone et du cyclohexylbutanol 

 obtenus se trouve par là même établie. 



Vélher acétique du cycloliexyl-l\-bulanoi-'i C"'H'''. C'-H'O', obtenu dans 

 l'action de l'anhydride acétique sur le cyclohexylbutanol, est un liquide 

 incolore, d'odeur agréable. Il bout à i29°-i3o° à la pression de 3i™"\ 



he phényluréthane du cyclohexyl-f\-butanol-'i a été préparé en mélangeant 

 molécules égales d'isocyanate de phényle et de cyclohexylbutanol. Après 

 3 jours de contact à froid, le mélange s'est pris en une masse de cristaux 

 que l'on a purifiés par cristallisation dans l'alcool à ()5". 



(') (Comptes rendus, l. loi, 191'., |>. 1705. 



