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zides préparés par le même procédé, à une série nouvelle, celle des hydroxa- 

 mldes à forme basique (IH); tous les hydroxamides connus jusqu'ici, et 

 dénommés avec raison acides hydrovamiques, appartenant à la série 

 acide (IV) : 



R.CH'.CO.NHOH R.CH^C^^JJj^ 

 (III). {IV). 



J'ai préparé trois de ces acidylhydroxamides nouveaux : 



Le benzoylhydroxamide C" H'.CO.NHOH (Pf. 108"). 

 Le phénacétylhydroxamide C«H=.CH^COiNHOH (Pf. 75°). 

 Le phénylpropionylhydroxamide G«H' . CH^CH^CO. NHOH, li- 

 quide. 



Tous ces corps ont des solubilités de même ordre : insolubles dans l'eau, 

 peusolubles dans l'alcool froid, ils sont assez solubles dans l'élher et plus 

 encore dans le benzène et le cliloroforme. Leur point de fusion est notable- 

 ment inférieur à celui des acides acidylhydroxamiques correspondants. 



Les liydroxamides de la nouvelle série (forme basique) se distinguent 

 aisément des acides bydroxamiques, par le fait qu'ils sont insolubles dans 

 les liqueurs alcalines, tandis que les seconds s'y dissolvent en donnant des 

 sels. Toutefois leur alcalinité est beaucoup plus atténuée que celle des 

 acidylsemicarbazides qui leur correspondent, car ils ne donnent pas de sels 

 avec les acides minéraux et sont sensiblement neutres. 



D'autres réactions d'une grande netteté permettent de distinguer les deux 

 séries d'bydroxamides. 



1° L'hydrolyse des acides bydroxamiques par les acides minéraux est 

 immédiate. Dissout-on o%5o d'acide benzoylhydroxamique dans 2""' 

 d'acide acétique et ©""'^So d'acide chlorhydrique, quelques minutes de 

 chauffage au bain-marie suffisent pour effectuer le dédoublement en acide 

 benzoïqueet hydroxylamine. 



Avec les acidylhydroxamides il n'en est pas de môme ; un chauffage de 4 à 

 5 heures dans les mêmes conditions produit à peine une attaque sensible. 



1° Avec les alcalis, la différence entre les deux séries est d'un autre ordre ; 

 elle n'est pas moins caractéristique. 



Alors que, par exemple, le sel de potassium du dérivé acétylé de l'acide 

 phénacétylhydroxamique donne, par ébullition de sa solution alcoolique, 



C. H., 1917, 7' Semestre. (T. 165, N» 18) 7^ 



