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et place des dérivés magnésiens dont rexlrême activité est souvent un 

 obstacle à leur emploi. 



Les principaux groupes de combinaisons ainsi obtenues comprennent : 

 les cycloacélols mixtes qui se forment quand on fait agir les composés 

 organozinciques >^n\' . sur les chlorures correspondant aux éthers-sels des 

 acides-alcools a, H.CH — COCl, cycloalcools qui se dédoublent en une 



CO-R 



célone touten régénérant l'acide-alcool primitif; le?, aldéhydes miï s'obtien- 

 nent par actioji des dérivés organozinciques sur le chlorure de l'acide 

 formoxy-isobutyrique et dédoublement subséquent du cycloacétol formé, 



synthèse qui revient à la fixation du groupement fonctionnel Cx .. sur le 

 radical carboné R du composé mixte Zn(^ . variable à volonté; les cétones p 



et Y chlorées, les cétones-alcools ^, les cétones éthyléniques a^, les acides 

 a-cétoniques, les dicétones y, s, C, y], etc. 



Par l'emploi du zinc comme agent de condensation, M. Biaise a réussi a 

 améliorer beaucoup le procédé de synthèse dont le principe est dû 

 à Reformatsky, notamment en ce qui concerne la préparation des cétones 

 allylées, celle des éthers ^-cétoniques et des acides-alcools à fonction pri- 

 maire, toutes préparations qui s'effectuent en faisant agir respectivement, 

 en présence du métal, de l'iodure d'allyle et des éthers bromes sur les 

 nitriles, ou bien encore le trioxyméthylène sur ces mêmes éthers bromes. 



Les études de M. Biaise concernant l'action de la chaleur sur les acides- 

 alcools ne sont pas moins dignes d'intérêt. Il a en effet montré que cette 

 action varie suivant la nature de ces molécules à fonction mixte. Appliquée 

 aux acides-alcools secondaires, elle constitue à la fois une méthode de 

 préparation des aldéhydes et un procédé de dégradation méthodique des 

 acides gras, tandis qu'exercée sur certains acides-alcools tertiaires elle 

 provoque la formation des stéréoisomères instables des acides non saturés. 

 L'auteur a pu préparer de la sorte l'acide angélique. 



Un important Chapitre de l'œuvre de M. Biaise a trait à des réactions de 

 cyclisation, grâce à l'emploi judicieux des mêmes dérivés organozinciques 

 mixtes. Il a été démontré qu'avec les acides céloniques cette cyclisation 

 s'effectue toujours do manière à donner une chaîne fermée à 5 ou G atomes 

 de carbone. Dans le cas des dicèfoncs, on observe ce même fait et Ton ne 

 peut obtenir que des cyclopenlénones et des cyclohexénones. L'auteur a en 

 outre établi que les acides-alcools £ à chaîne normale sont les derniers qui 



