lo64 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



On soumet séparément chacun de ces mélanges à l'action de l'acide carbonique (' ). 

 l-'our cela, on place le produit, avec cinq fois son volume d'eau, dans un grand llacon 

 bouché par un bouchon de liège dans lequel s'engage un siphon et un tube plongeant 

 jusqu'au fond, amenant l'anhydride carbonique. On ajoute une quantité d'élher suffi- 

 sante pour que le mélange d'aminés surnage, on chasse l'air du flacon et l'on bouche. 

 L'acide carbonique est absorbé régulièrement pendant plusieurs heures. On agite de 

 temps en temps pour dissoudre le carbonate formé. 



(^uand l'absorption du gaz a cessé, on siphonne la solution de carbonate, on la filtre 

 et on la sature exactement au tournesol par de l'acide sulfurique. 



On évapore au bain-marie, jusqu'à formation de cristaux à la surface de la solution. 

 Par refroidissement, il se forme des octaèdres brillants de sulfate neutre de dicyclo- 

 hexylamine. 



On peut concentrer l'eau mère plusieurs fois pour obtenir de nouvelles quantités de 

 cristaux. Quand cette eau mère est devenue trop colorée par les produits d'oxydation 

 d'une très petite quantité d'aniline ou de cyclohexylaniline entraînées, on l'additionne 

 d'un excès d'acide sulfurique, il se produit presque immédiatement un abondant dépôt 

 de bisulfate de dicyclohexylamine, sel beaucoup moins soluble que le sulfate neutre. 



En décomposant ces sulfates, dissous dans un peu d'eau tiède, par la quantité cor- 

 respondante de soude, on met l'aminé en liberté, sous forme d'une huile qui surnage. 



Par refroidissement, si la température ambiante n'est pas trop élevée, cette huile se 

 prend en une masse cristalline, par suite de la formation d'un hydrate de dicyclohexyl- 

 amine, fusible à 23". (^uand ce phénomène se produit, on lave les cristaux avec de l'eau 

 froide et on les fond. 



On sépare l'ainine par décantation, on la dessèche, en la ciianflant légèrement dans 

 lin ballon à diitiller, tout en y faisant barboter un courant d'air, puis on distille sous 

 pression réduite. On obtient ainsi la dicyclohexylamine pure, sous forme d'un liquide 

 incolore, légèrement oléagineux, bouillant à i35", sous 20™™. 



L". résidu de l'action de l'acide carbonique peut être, soit une solution éthérée 

 d'aniline, soit un mélange de cyclohexylaniline et de diphénylamine avec de l'élher. 



Pour séparer ces deux dernières aminés, on distille au bain-marie pour récupérer 

 l'élher, et l'on chautl'e leur mélange au bain-marie, pendant 2 heures, avec 10*°' 

 d'acide sulfurique à 2 pour 100; on laisse refroidii' et l'on filtre. 



On chaufi'e le résidu avec 2'"' d'eau et, après refroidissement et filtration, on le 

 traite de nouveau par 2*"' d'acide sulfurique à 2 pour 100 et, ainsi de suite, tant que 

 les liquides filtrés donnent la coloration orangée caractéristique de la cyclohexylani- 

 line (-), par un mélange de 10 parties d'acide sulfuri(jue avec i partie d'acide azo- 

 tique et 9 parties d'eau. Dès que la coloration fournie par ce réactif est salie par la 

 coloration bleue due à la diphénylamine, on cesse de recueillir les liquides filtrés. 



Ceux-ci, réunis et évaporés au bain-marie, jusqu'à cristallisation à la surface, four- 

 nissent par refroidissement des niasses mamelonnées de cristaux de sesquisulfate de 



(') P. Sab.\tier et Senderens, Ann. de Chim. et de Phvs.. 8"^ série, l. l, 1905, 

 p. 379. 



(-) P. Sabatier et Senderens, Ibid., p. 382. 



