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3." Separazione del eloro, del bromo e del jodio. — La miscliianza dellc trc coni- 

 binazioni solubili di ([iiRsti tic cloroiilei e la piii comune a liiivcnirsi nclle acque tnine- 

 rali saline, abbondaiulo jjit lo piu i cloruri. In qiicsto caso si prccipita anziluUo una 

 porzionc rilcvanlc di cloro, aggiungendo, eon prccauzionc, la soluzionc delPazolalo ar- 

 gcnlico, in niodo da non prccipitare tuUo il cloro. Si raccoglic quesla prima porzione di 

 cloruro argenlico, c la si licne separata. AUora si precede alia conipiuia prccipilazione, 

 aggiungendo la soluzionc dcil'azotato argenlico, a goccia a goccia, lino al ccssare dal 

 l)rodursi precipitato, clic si raccoglic sopra allro filtro. 



Qucsto secondo prccipilato e lavato coirammoniaca, colle prccauzioni gia avverlile; 

 la materia rimasta dalla lavalura ammoniacalc e il bronio-joduro argenlico , cbe si cs- 

 sica, si pesa e si niescola col doppio del suo peso didralo polassico purissimo. II lulto 

 si fonde in crogiuolo inlonacato di carbone, die si riscalda gradalaiiicnle , in modo da 

 portare la miscliianza alia fusionc ignea, e mantcneria in talc stale per 45 minuti ; si 

 leva il crogiuolo dal fuoco , e si lascia ralTreddare. 



La materia I'usa e Irattata colPaccjua dislillata bollcnte, clie discioglie il jodo-bromuro 

 polassico; si filtra la dissoluzionc per separarnc Pargenlo ridollo e Ic traccic di carbone 

 clic puo contenerc; Ic nialerie rimaste indisciollc sono lavatc eon nuova acqua dislillata, 

 c le lavature riunite alia soluzionc , la quale rinscendo alcalina , si rendc nculra con 

 acido cloridrico. Cio fatlo, si fanno passarc per cssa delle gallozzole di cloro, clic prcci- 

 pita dapprinia il jodio; badando pero a non eccedere nelPaggiunta del cloro, come gia av- 

 verlimmo piu sopra, alia pag. 465. Separato il jodio, si raccoglic sopra filtro larale, si 

 essica prestamente, frapponcndolo fra carta emporelica , e si pesa. 



Nclla soluzionc rimasta dalla separazione del jodio, si fa passarc novamcnle, a galloz- 

 zola a gallozzola, il cloro, cbe le fa prendcrc la linta gialla e Pedore del brome. Quando il 

 giallo non aumenta piu, si sospende I'aggiunla del cloro, c la seluziene e mescolala ad 

 egual volume d'cterc; si rimcscola la mischianza, e la si lascia in quiete; allora Pclere 

 si porla a gallcggiarc, tinto in giallo, e I'acqua rimanc afTalto scolorata. Separata la tin- 

 tura eterca dall' acqua, si Iralta colla soluzionc deU'idralo potassice purissimo, ncl modo 

 sopra acecnnalo, endc averc il broniuro polassico, mcrce del quale si ha la quanlitu 

 del bromo csistentc ncll'acqua analizzata. 



Le lavalurc ammoniacali del secondo precipitato sono traltate coll'acido azetice allun- 

 galo , in modo da renderlo scnsibilmente acido; allora lulto il cloruro argenlico precipi- 

 ta, si raccoglic c si unisce a qucllo dclla prima prccipilazione, e si essica, c dal suo 

 peso c dalla sua composizionc si ha la quanlita del cloro csistentc alio state di cloruro 

 ncir acqua analizzata. 



§ 7." Ricerca della materia d'origine organica. 



La ricerca c risolamcnlo dellc materie d'origine organica richicdono speciali indagini, 

 Ic quali consislono nelle lavature alcooliche dclle materia fisse, rimaste dall'evaperazione 

 a bagno-maria d'una dclcrminala quanlita d' acqua. 



Nelle lavature alcooliche si adopcra Taicool di 36° di Beaumc, ripctendolc fine a che 

 questo ne esca alTatto incolere e privo d'cslraneo saporc; e, riunite, si digeriscono sul 

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