41 



111 



forskellige Kalksallcs Forhold over for Kaliiimhydroxyd. VA som Kalciumeilral 

 bestemt Salt viste ved Indlægning i Kaliumhydroxydopløsning det af Sanio for 

 Oxalat angivne Forhold; efter nogen Tids Forløb opløstes Citratet, og der udskiltes 

 hurtigt Krystaller, der for største Delen havde Form som sexsidedc Tavler, Fig. 14 a 

 og b. Ganske det samme Forhold paavistc jeg derefter ved tilsvarende Behandling 

 af Kalciummalat og -oxalat. Naai' der til saadanne Præparater sattes Eddikesyre, 

 opløstes Krystallerne under Kulsyreudvikiing. Det kunde heraf skønnes, at der 



O 



O 



O 



Fig. 14 b. 



Fi'J. 14 a. 



Fig. 15. 



foregik en Dobbelt-Dekomposition under Dannelse af Kaliumcitrat, -malat og -oxalat, 

 og Kalciumhydroxyd, som efter Indsugning af Luftens Kulsyre udskiltes som Kar- 

 bonat. For nærmeie at prøve delte Forhold, foretoges nedennævnte Forsøg. 



1) Kornet-krystallinsk Kalciumoxalat, fremstillet ved Tilsætning af opløst Kal- 

 ciumacetat til en kogende Opløsning af Kaliumoxalat. Det udvadskede 

 Bundfald tørredes ved 100°. 



0,2015 Grm. Oxalat bragtes i en fladbundet Glasskaal og overhældtes med 

 50 Gem. af en 5 "/o's /\0//-Opløsning. Efter l'/:i Døgns Henstand udførtes 

 følgende Bestemmelser: Vædsken frafiltreredes, Skaal og Filter udvadskedes 

 med kogende Vand. Filtratet overmættedes med Eddikesyre, og til den 

 kogende Vædske sattes Kalciumacetat, hvorved der fremkom et rigeligt 

 Bundfald. Efter Henstand til næste Dag bestemtes Mængden af CaO. Der 

 fandtes 0,074 Grm. CaO. 0,203 Grm. CaC,0^ -f 1 Aq giver teoretisk 0,07785 

 Grm. CaO. 



Det i Skaalen og paa Filtret tilbageblevne Karbonat behandledes med 

 fortyndet Eddikesyre (Kulsyreudvikling) og udvadskedes. Til det kogende 

 F^iltrat sattes Ammoniumoxalatopløsning. Efter Henstand frafiltreredes Bund- 

 faldet, udvadskedes, og Mængden af CaO bestemtes. Der fandtes 0,072 Grm. CaO. 



2) Krystallinsk Kalciumoxalat, fremstillet af ovennævnte kornet-krystallinske 

 Salt, som opløstes i fortyndet Saltsyre og genudfældedes af den kogende 

 Opløsning ved lidt efter lidt at tilsætte en kogende Opløsning af Natrium- 

 acetat. Det saaledes fremstillede Kalciumoxalat er vist i Fig. 15. 



0,218 Grm. ved 100° tørret Kalciumoxalat overhældtes med 50 Gem. 5 "/o's 

 A'0//-Oplosning. Efter Henstand udførtes paa ovennævnte Maade Bestem- 



I). K- 1). Viclcnsk. Sfisk. Skr.. 7. Hu'kkc, lüiturviikMisk. o« nuillu'ui Afil. VIII. 2. 



15 



