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Est-il possible d'exalter la virulence d'un de ces microbes atténués et 

 de lui donner la puissance pathogène de ceux de l'endocardite, de la 

 cystite, etc.? Cette exaltation de virulence est facile, quand les organismes 

 jouissent déjà d'un certain degré d'activité, et on arrive à ce résultat par 

 des passages successifs à travers une série d'animaux. Mais encore est-il 

 nécessaire que ce microbe ait assez de virulence pour pouvoir prendre pied 

 une première fois dans l'économie. Car, si au lieu de s'y implanter, il suc- 

 combe rapidement, il devient impossible d'obtenir des cultures et partant 

 de faire des inoculations ultérieures. C'est bien le cas de nos streptocoques 

 peu virulents, tels que ceux de l'infection puerpérale, de l'empyème, de 

 la diphtérie et de la résection. Injectés à doses notables aux animaux, ils 

 ne produisent pas la mort; bien plus ils ne provoquent pas de troubles 

 notables de la santé et, quand on tue l'animal peu de temps après l'injec- 

 tion, les cultures faites avec les différentes humeurs restent stériles. La 

 difficulté consiste donc à trouver un moyen de permettre à un organisme 

 très atténué de prendre une première fois pied dans le corps de l'animal. 

 Ce moyen nous fut fourni par l'emploi de la bile ( i). Ce liquide exerce sur 

 les tissus une action caustique, les altère, diminue leur résistance vitale, 

 crée un ^ lociis minoris resistentiœ y et permet ainsi à ces organismes, 

 autrement impuissants, de se propager. 



Si la dose de bile injectée n'est pas trop forte, ses effets se bornent à 

 des altérations microscopiques qui guérissent sans aucun phénomène inflam- 

 matoire. Nous nous en sommes assuré par des expériences de contrôle 

 nombreuses. 



Pour combiner l'action de la bile avec celle de nos cultures, nous 

 opérons comme il suit. Dans un tube d'agar incliné nous introduisons quel- 

 ques divisions de seringue de Pravaz d'eau stérilisée et nous détachons les 

 colonies au moyen d'un fil de platine. A l'émulsion ainsi obtenue, on ajoute 

 une certaine quantité de bile dans la proportion de 0,1 ce. pour \^)(> gr. de 

 poids d'animal. En général, notre émulsion finale renfermait autant d'eau 

 que de bile, en sorte que cette dernière était diluée de moitié. La suspen- 



(i) L'idée d'employer la bile nous a été inspirée par le travail de L Laruelle. sur les péri- 

 tonites par perforation intestinale {La Cellule, t. V, 1889). Le bacille commun de l'intestin, injecté 

 dans le péritoine, ne produit pas de réaction locale; au contraire, injecté conjointement avec de la 

 bile, il donne lieu à la péritonite. Nous avons atteint le même résultat en employant l'acide lactique. 

 Nous injections i goutte d'acide lactique avant d'inoculer les cultures. Il est probable qu'on obtien- 

 drait le même résultat avec beaucoup d'autres substances altérantes. 



