350 P. DEMADE 



La calotte cellulaire, au moment de dépasser la seconde moitié de la 

 Bildiingsmasse, qu'elle doit recouvrir à peu près exactement à l'équateur, 

 s'épaissit d'abord et puis sfe recourbe brusquement vers le bas, de façon à 

 former un angle aigu ouvert en dedans, saillant en bec en dehors. 



Le statoblaste prend dès ce moment la forme générale qu'il conservera 

 désormais sans grandes modifications, celle d'une lentille biconvexe, oblon- 

 gue, ovalaire et fortement aplatie aux deux pôles, Pl. I, fig. 5, 6. 



Le fait primordial, Pl. I, fig. 3, 4, 5, c'est l'épaississement progressif 

 de la membrane chitineuse qui doit servir de coque de protection au stato- 

 blaste, et qui se forme principalement aux dépens du feuillet inférieur de la 

 couche cystogénique, lequel feuillet finit même par disparaître en totalité. 



On peut suivre les différentes étapes du processus dans la Pl. I, 

 FIG. 3, 4, 5. 



Dans la Pl. I, fig. 3, les deux membranules chitineuses, ch, ne sont pas 

 encore fusionnées assez intimement entre elles, pour que la rétraction qui 

 suit l'action des réactifs fixateurs ne puisse les séparer l'une de l'autre et 

 délimiter ce qui, dans la coque, appartient à chacune des deux rangées. Ici 

 les cellules de la couche inférieure, loin de tendre à s'effacer ou à se fondre 

 dans le processus de chitinisation, se multiplient en divers endroits. 



Tout autre est l'aspect du statoblaste voisin, Pl. I, fig. 4. Les deux 

 membranules, ch, sont fondues en une seule membrane de chitine, sur 

 laquelle les réactifs ne peuvent rien. La membrane de ce fait a plus que 

 doublé d'épaisseur. Les modifications ne sont pas moins profondes dans 

 les couches cellulaires elles-mêmes. Tandis que les cellules du feuillet 

 supérieur externe se sont agrandies et multipliées, les cellules du feuillet 

 inférieur ont diminué de volume; les membranes cellulaires qui les sépa- 

 raient se sont fondues, apparemment, leur enchylème est devenu moins gra- 

 nuleux, la teneur de leurs noyaux en nucléine a diminué, comme le prouve le 

 peu d'intensité de leur coloration par le carmin, l'hématoxyline, le vert de 

 méthyle ; enfin, çà et là, l'organisation cellulaire est devenue méconnais- 

 sable, il reste à peine pour l'indiquer quelques noyaux déformés qui ne 

 tarderont pas à disparaître à leur tour. On remarquera, Pl. I, fig. 5, que 

 la couche inférieure utilisée à former la coque chitineuse n'existe plus. On 

 n'en retrouve de traces qu'à la partie inférieure du statoblaste, précisément 

 à l'endroit où la coque est en voie de formation. 



La couche supérieure est éloignée de la coque chitineuse : c'est l'effet 

 du fixateur coagulant. 



