7 269 



Ved Beregning af Chlorvolumnets Vægt er jeg gaaet ud fra, at 1 Liter Chlor 

 ved 0° og 760 Mm. Tryk vejer 3,217 Gram, hvilket er angivet i fg. F. P. Tradewell 

 og W. A. K. Christie') og stemmer med Ludwigs '•') tidligere Angivelse, 3,21 Gram. 

 Ved Beregning efter Stås' Atomtal faas 3,168 Gram. Nøjagtigt Resultat kan Bereg- 

 ningen ikke give, da Chlor her ikke følger Mariottes eller Gay-Lussac's Lov. Da 

 den direkte Bestemmelse af Chlorindholdet passer ret godt med det beregnede, kan 

 der dog neppe være Tvivl om, at Alkaloidet her har optaget Halvdelen af den 

 benyttede Chlormængde. 



Alkaloidet ojjtog altsaa mere Chlor, naar Behandlingen foregik i saltsur, end 

 naar den foregik i svovlsur Opløsning; men i begge Tilfælde medgik der 1 Mole- 

 kule Chlor for hvert Moleküle Cinchonin. I det senei-e skal jeg søge at give en 

 Forklaring paa dette Forhold. 



Disse Forsøg vise da, at der foruden en Chloraddition maa foregaa andre 

 Processer, hvorved der dannes Chlorbrinte. At der opstaar Chloradditionsprodukler 

 vil det følgende vise, men da de aldrig udgøre Halvdelen af, hvad der efter Bereg- 

 ning skulde dannes af hele Cinchoninmængden, er del en betydelig Del, der er 

 paavirket paa anden Maade. 



For at isolere de forskellige Stoffer, der var dannet ved Chlorets Indvirkning 

 paa Cinchonin, gik jeg frem paa følgende Maade. Jeg tilsatte saa meget varmt 

 Vand, at det udskilte Chlorhydrat (se Pg. 6) var opløst, og hældte Opløsningen i et 

 Overskud af Ammoniakvand. Bundfaldet blev udvasket, til det var chlorfrit, tørret 

 og omkrystalliseret af Vinaand, idet Filtratet fra det Udkrystalliserede blev affarvet 

 med Benkul, derpaa concentreret o. s. v. Produkterne fra de forskellige Krystallisa- 

 tioner blev da hver for sig opløste i saa lidt fortyndet Salpetersyre og kogende 

 Vand som muligt. De to første Krystallisationer gave herved en meget stor Mængde 

 krystallinsk Nitrat, de senere kun lidt eller intet. Af Moderluden blev Alkaloidet 

 paa ny frigjort med Ammoniak og igen behandlet med Salpetersyre, hvorved der, 

 for de to Krystallisationers Vedkommende, blev indvundet noget mere Nitrat. Af 

 Filtratet blev Alkaloidet igen fældet med Ammoniak, og det dannede Alkaloid 

 blev hensat til senere Undersøgelse (se Pg. 16). 



Det samlede Nitrat blev oinkrystalliseret af saa lidt kogende Vand, al det 

 netop opløstes i Kogheden. Ved Afkøling udskiltes et Nitrat, der blev renset ved 

 fornyet Omkrystallisation og da under Mikroskopet viste sig som afstumpede 

 Oktaedre. De samlede Filtrater fra dette Nitrat udskilte ved Inddampning en 

 betydelig Mængde af et andet, der viste sig at bestaa af lange Naale eller lange 

 sekssidede Prismer, blandede me4 enkelte Krystaller af det første. Det til dette 

 andet Nitrat svarende Alkaloid, der viste sig at være meget tungtopløseligt i 

 Vinaand, blev fremstillet, idet Nitratet blev opløst i varmt Vand og fældet med 

 Ammoniak. Det blev tørret og udkogt med Vinaand. Herved opløstes Alkaloidet 



1) Z. für angew. Ctiem. XVIII. 1905. Pg. 1934. 

 -) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 1868. Pg. 232. 



