280 18 



er derimod opstaaet en betydelig Mængde Dichloradditionsprodukter. Jeg maa dog 

 fremhæve, at dette skete, naar Alkaloidet var opløst i et ret betydeligt Overskud 

 af 30 "/o holdig Saltsyre. Her, under Indflydelse af den betydelige Saltsyre- 

 koncentration, indgik lidt over - 3 af den anvendte Chlormængde i Alkaloidet, og 

 ganske sikkert maa dette Tal (se Anm. Pg. 7) være for lavt, saa i hvert Tilfælde 

 kun noget under V3 af Chloret har dannet Chlorbrinte. Jeg har nu gentaget 

 Forsøget med Chlorpaavirkningen af den svovlsure Cinchoninopløsning i større 

 Portion og denne Gang brugt en 5 "/o holdig Svovlsyre til Opløsning. Det viste sig, 

 ligesom før, at Halvdelen af Chloret var bleven til Chlorbrinte; men det viste sig 

 yderligere, at der af 30 Gram Cinchonin slet ikke var bleven dannet ß Cinchonin- 

 dichlorid og kun en meget ringe Mængde a Cinchonindichlorid (neppe 1 Gram). 

 Reaktionsproduktet syntes næsten udelukkende at bestaa af det nyligt omtalte 

 Alkaloid, der rimeligvis er dannet ved Addition af Chlorundersyrling til Cinchonin. 



Der synes mig at foreligge en Del til Støtte for denne Antagelse. For det 

 første stemmer det hermed, at der medgaar et Moleküle Chlor for hvert Moleküle 

 Cinchonin, for det andet passer det, at der i den fortyndede svovlsure Opløsning 

 sker en fuldstændig Hydrolyse: Ch + H.O-l HCIO + HCI saaledes, at Halvdelen af 

 Chloret bliver til Chlorbrinte, medens det for det 3die bliver forklarligt, at denne 

 Proces kun delvis kan foregaa ved den stærke Saltsyrekoncentration, idet Saltsyren 

 (Chlorion) vil forhindre Dannelsen af Chlorundersyrling: //C/+ //C/O = C/o-f H2O. 

 Endelig kan jeg anføre, at det staar i god Overensstemmelse hermed, at de nævnte 

 Alkaloider i brombrintesur Opløsning i Iseddike udelukkende danne Dibrom- 

 additionsprodukter, idet der her slet ikke kan være Tale om nogen Hydrolyse. 



Jeg antager altsaa, at der ved Chlorets Indvirkning paa Cinchonin i saltsur 

 Opløsning foregaar følgende Processer: 



1) C/ZojNoO + C/o = Ci,,//,oC/,iVoO og 



2) CvM^-iN.O + Ch + HoO = CwHo.,Cl(OH)N,0 + HCl. 



At Chlor i vandig Opløsning hydrolyseres efter nævnte Ligning har A. A. 

 Jakowkin') bevist. Han viser, at Hydrolysen modvirkes af Chlorkalium o. 1. 

 (Chlorion), af fortyndede Syrer (Brintion), men navnlig af Chlorbrinte (//• og C/' Ion). 

 Senere har Bur..MANN'-) viist, at Bromdamp ved at ledes til en vandig Opløsning af 

 Allylalkohol for omtrent Halvdelens Vedkommende reagerer under Dannelse af 

 HBr og HBrO, hvilket sidste adderes til Alkoholen. Da det nu er en almindelig 

 Reaktion, at organiske Forbindelser, der indeholde dobbelt bundne Kulstofatomer, 

 ved Paavirkning af Chlorundersyrling optage denne ved ligefrem Addition^), synes 

 den antagne Dannelse af et Chlorundersyrlingadditionsprodukt af Cinchonin at 

 være sandsynlig. 



Jeg skal endnu anføre, at Filtratet for det her omtalte Alkaloid ved Ind- 

 dampning efterlod en amorf, harpixagtig Resi, hvoraf krystallinske Produkter ikke 



1) Zeitschr. für physikal. Chem. XXIX. 613, 



-) .lourn. für prakt. Chem. [n. F. B. 61] l'JOO. Pg. 218. 



■') Cauuis. An. (i. Chem. & Pharm. 140. 1866. Pg. 317. 



