LA FÉCONDATION CHEZ l'aSCARIS MEGALOCEPHALA 115 



se disposant radialement et se reliant par des fibrilles (il ne dit pas d'où elles 

 viennent!), il en résulte un filament continu dont les microsomes forment 

 les renflements. Ces filaments s'étendent, rayonnent dans le cytoplasme de 

 tous côtés et gagnent de plus en plus en longueur, aux dépens de la partie 

 centrale de l'archoplasme. Celui-ci diminue ainsi graduellement d'étendue, 

 et il arrive que les microsomes les plus centraux disparaissent cuxrmémes 

 en subissant cette transformation en rayons. En résumé, les asters dérivent 

 exclusivement de la substance de l'archoplasme. 



Il est à peine besoin de réfuter une pareille opinion. L'archoplasme 

 n'existe plus depuis longtemps. Les microsomes sont des granules de l'en- 

 chylcme, tout à fait et toujours indépendants des filaments ou rayons. Les 

 fibrilles qu'on fait surgir à point nommé ne sont autres que les trabécules or- 

 dinaires du cytoplasme, etc. La description de Boveri est toute de fantaisie. 



§ IIL 

 Sorl des corpuscules et des asters. 



Nous avons laissé le corpuscule et les asters au stade des couronnes 

 équatoriales et polaires. 



Quel est leur sort ultérieur? 



Le corpuscule est voué à la dissolution, il disparait sans laisser de trace. 

 Il ne se divise donc pas pour fournir les corpuscules de la segmentation 

 suivante. 



Les asters s'effacent à leur tour, sans se diviser jamais. 



Nous nous trouvons, ici encore, en contradiction avec Van Beneden, 

 Boveri, Herla, Kultschitzky, Kostanecki et Siedlecki, von Erlanger, 

 c'est-à-dire avec tous ceux qui ont écrit depuis 18S7 sur la segmentation de 

 V Ascaris megalocephala, ainsi qu'avec la plupart des savants qui ont étudié 

 la segmentation chez une foule d'autres animaux. Il serait oiseux de les 

 citer tous et de faire une critique détaillée de leurs observations. Conten- 

 tons-nous d'étudier soigneusement les faits chez V Ascaris. 



Nous tenons à faire remarquer tout d'abord que nous avons eu bien 

 soin de décolorer au mordant lentement et modérément, même d'une ma- 

 nière insuffisante pour rendre le protoplasme hyalin, afin d'être à l'abri de 

 toute objection, d'être certains que les centrosomes n'étaient pas devenus in- 

 distincts par le départ de l'hématoxyline. Il est facile d'ailleurs de s'assurer 

 de l'état des préparations en les examinant itérativement au micros cope. 



