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certains lichens, se transforme par l'ammoniaque en un corps azoté qui est 

 l'orcéine (i). 



Nous avons employé les moyens nécessaires pour nous assurer de l'ab- 

 sence totale d'ammoniaque, comme telle, dans l'aspergilline. Pour cela, nous 

 avons eu recours aux méthodes de distillation qui permettent de chasser 

 cette base sans attaquer aucun autre groupement azoté. A priori, il fallait 

 rejeter la soude, la chaux, la baryte caustique. Il nous restait la méthode 

 classique de Boussingault à la magnésie calcinée, celle au carbonate de 

 baryum récemment précipité et enfin celle au carbonate de calcium préci- 

 pité. Nous avons choisi cette dernière qui a l'avantage de garder indéfini- 

 ment son action décomposante sur les sels ammoniacaux. Nous nous 

 sommes assuré d'abord que du sulfate d'ammoniaque traité par un excès de 

 ce sel, abandonne à la distillation la totalité de son ammoniaque. 



Après une ébullition de plusieurs heures, aucune trace d'ammoniaque 

 n'a pu être décelée par le réactif de Nessler. On doit donc admettre que 

 V aspergilline n'est pas un sel ammoniacal (2). 



Reste à voir si elle pourrait être aminé, ou acide amidé, ou encore 

 une véritale amide renfermant les deux radicaux CONH^ et CHNH^ ou 

 CH.NH,. 



En premier lieu, nous avons essayé l'hypobromite de soude, suivant 

 les indications de Knop. On sait que l'urée donne dans cet essai tout son 

 azote. D'autre part, l'aspara^ine n'en donne pas; du moins la réaction n'a 

 pas l'instantanéité requise pour de pareils dosages. 



Traitée par l'hypobromite, l'aspergilline ne donne pas d'azote, sinon avec 

 une très grande lenteur. Le dégagement d'azote dure plusieurs jours. C'est 

 une nouvelle preuve de l'absence d'ammoniaque comme telle. 



En second lieu, nous pouvions essayer l'hydratation de la matière soit 

 par les alcalis dilués, soit par les acides dilués à chaud. M. ScHiiT- 

 ZENBERGER a aiusi dédoublé les albuminoïdes progressivement jusqu'aux 

 termes acide carbonique et ammoniaque en se servant de l'eau de baryte 

 sous pression. Mais nous avons craint que cette action fût trop éner- 



(i) WûRTZ : Dictionnaire de chimie pure et appliquée. — Articles Orcéine et Orcine. 



(2) On pourrait objecter, que l'intervention de rammoniaque dans la préparation de l'asper- 

 gilline (p. 417) peut introduire Tazote dans sa molécule, comme cela se passe dans la fabrication 

 de Torcéine au moyen de l' orcine ; on sait que ce dernier corps, par le contact de l'ammoniaque 

 et de l'air, fixe de l'ammoniaqite et de l'oxygène, pour donner un composé qui n'est pas un sel am- 

 monique. ^- Ce n'est pas ainsi que les choses se passent pour l'aspergilline. Car si l'on remplace 

 l ammoniaque par la soude, l'aspergilline renferme encore de l'azote que l'analyse fractionne en trois 

 portions d'égale valeur. 



