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Voici les résultats obtenus : 



Chauffage avec l'acide chlorhydrique étendu : 2 heures. Distillation 

 avec excès de CaCOj. 



H,SO^ neutralisé après 30' 5,4 ce. 



n n r> 40' 6,4 



» » " 50' 7,4 



jî j) j! 1 h. 20' 10,0 



Les résultats sont absolument exacts. 



Nous pouvons donc conclure qu'il n'y a que le 1/3 de l'azote de Pasper- 

 gilline qui peut exister à Vétat de CO — NH, (1). 



Un second dosage fait sur o gr. 3750 de matière, en portant la quantité 

 d'acide chlorh}^drique à 15 ce. pour 85 ce, d'eau, nous a fourni les résultats 

 suivants. 



Après deux heures de chauffe, on a filtré le liquide et lavé soigneuse- 

 ment la partie insoluble. 



Le filtrat distillé avec un excès de CaCO, précipité a donné : 

 après 30' i,6cc. d'NHj normale décime 



Le maximum d'ammoniaque qu'on put obtenir pour avoir le tiers de 

 l'azote eût été 4 ce. Le dosage ayant été fractionné en 6 parties peut avoir 

 été moins exact que le premier, mais il est cependant encore très satisfaisant. 



Un troisième essai, sur o,350 gr. de matière, a donné 3,''^5 d'ammo- 

 niaque normale décime. 



Le total de l'azote de la substance employée, calculé en ammoniaque, 

 comportait 1 1,3 ce., dont le 1/3 est 3,8. On voit que les résultats sont on 

 ne peut plus concordants. 



Recherche d un radical aminé primaire , — CNH^. La méthode classique 

 estl'emploi de l'acide nitreux Qualitativement, nous pouvons affirmer qu'elle 

 nous a donné un résultat positif. Mais pour ce qui est du dosage de l'azote 

 dégagé, nous avons éprouvé tant de difficultés pour nous procurer un nitrite 



(i) Il pourrait se faire qu'il ait la forme C — NOH ou encore C — NH. Voir à ce sujet 

 Alexéyeff : Méthodes de transformations des combinaisons organiques. Paris, 1891. 



