432 R. VAN DEN DRIES 



la soude caustique à 5 0/0 pendant une couple d'heures. Nous aidons encore 

 recueilli 3,4 ce. d'ammoniaque normale décime. Les trois portions 3,4, 

 3,85 et 3,14, sans tenir compte de la correction que nous avons reconnue 

 impossible, sont suffisamment voisins du rapport 1 : 1 : 1 , pour que nous 

 puissions admettre trois espèces d'a{ote dans l'aspergilline et lui fixer pour 

 formule rationnelle : (Cj^HieNOfi).,. 



Nous avons admis pour le premier atome le groupement CONH,; 

 nous avons vu qu'un second doit, d'après la réaction de l'acide nitreux, se 

 trouver à l'état d'aminé primaire — C — NH,. Si la soude peut attaquer 

 des groupements azotés autres que celui-là, nous n'avons aucune raison d'en 

 admettre plusieurs dans la fraction que nous avons traitée par cet agent. 



Nous pouvons dans tous les cas éliminer — C — NOH et — C ^ — NH 

 qui auraient passé à l'état ammoniacal par l'action de l'HCl dilué, et aussi 

 C — NO. qui, nous le savons, reste inattaqué par l'ébuUition avec les alcalis. 

 Quant au troisième atome, qui est respecté par l'acide chlorh3^drique 

 et transformé par la soude en ammoniaque, nous pouvons simplement dire 

 qu'il n'est pas à l'état de — C — NO,, ou du moins que le radical nitré, 

 s'il existe, n'est pas aromatique. 



Recherches sur les fonctions des radicaux hydrogénés 

 et hydro-oxygénés de l'aspergilline. 



Nous n'espérons pas apporter une solution parfaite à cette partie de 

 notre étude. Nous disposions de trop peu de matière pour cela, malgré 

 le nombre de cultures que nous avions faites, et le temps employé à la re- 

 tirer et à la purifier. Nous allons simplement exposer le résultat des re- 

 cherches qui donnent au moins des indications sérieuses. 



Fonction acide ou phénolique. — La prédilection marquée de l'asper- 

 gilline pour tous les milieux alcalins, sa propriété de s'y dissoudre avec 

 facilité et d'en être précipitée par tous les acides indiquent nettement le ca- 

 ractère acide de la matière. Cette acidité n'est cependant pas décelable par 

 les papiers réactifs. La coloration propre de la matière s'oppose à cette 

 constatation. Il est, dans tous les cas, bien certain que c'est un acide faible. 

 Nous n'avons pu obtenir aucun sel, du moins sous une forme cristalline, et 

 de plus sa dissolution dans les carbonates ne donne lieu à aucun dégage- 

 ment d'acide carbonique. Cette propriété lui est commune avec les phénols. 



Cette dernière indication nous conduisit immédiatement à rechercher 

 dans l'aspergilline le ou les noyaux aromatiques possibles. 



