438 R- VAN DEN DRIES 



Il y a, semble-t-il, dans cette série, assez d'éléments pour établir une 

 loi de proportionnalité entre le nombre d'atomes utilisés pour chaque réaction 

 et la constitution de chacun des phénols étudiés. Nous devons pourtant 

 avouer qu'elle nous échappe totalement. 



Si nous comparons les divers phénols au point de vue de la proportion 

 0/0 du radical OH qu'ils contiennent, nous obtenons le tableau suivant : 



Pyrogallol OH 0/0 37,5 Nombre proportionnel d'iode 17,5 



^Phloroglucine ^ 29,9 » 8,8 



(Orcine « 27,4 „ 9,7 



Tannin 2 aq. ?. 25,1 r> 12,0 



Phénol « 18 r, 13,8 



(Résorcine " 15,4 » 11, 9 



'Phénolphtaléine n 14,1 r 5,0 



(Ac. salicylique „ 12,3 » 10,0 



(Naphtol » 11,8 T 5,5 



Il suffit de rapprocher la phloroglucine et l'orcine de la résorcine pour 

 voir que. les deux premières renferment deux fois autant d'OH 0/0 que la 

 troisième, et ont un chiffre proportionnel d'iode inférieur à celui de cette 

 dernière. Pour chacun des points du tableau, on peut faire la même ob- 

 servation. 



Pour ce qui est de l'hydrogène, nous obtiendrions le classement sui- 

 vant : Pyrogallol 7<^, phloroglucine 8*, tannin 9'-.., phénol i«'', naphtol 3". 



Il en est exactement de même pour les sommes d'OH et de H 0/0. 



Si l'on veut au contraire ne tenir compte que du nombre des OH et 

 et des H substituables, on a : 



