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Nous n'avons pu déterminer la nature de cette matière; elle est insolu- 

 ble dans l'alcool, l'éther, soluble en faible quantité dans l'eau ammoniacale, 

 insoluble dans les acides dilués. Ses propriétés ne correspondent pas à celles 

 de l'aspergilline ; nous ne nous en sommes pas occupé plus longuement. 



Les résidus, après extraction à fond par l'alcool bouillant, sont colorés 

 en jaune. Rien ne nous décèle la présence d'une autre matière colorante. 

 Mais lorsqu'ils sont délayés dans de l'eau ammoniacale, il se produit une 

 coloration rouge foncé qui diffuse dans le liquide. Nous mettons donc en 

 évidence la présence d'une matière colorante acide, qui se colore intensé- 

 ment au contact des alcalis. Il y a lieu de supposer que la pulpe du cham- 

 pignon était à réaction acide et nous en cachait l'existence. 



Après 2 jours de digestion, nous filtrons la masse et opérons la précipi- 

 tation par l'acide chlorhydrique dilué. Nous obtenons des grumeaux jaunes 

 que nous filtrons. Les opérations de lavage sont les mêmes que celles dé- 

 crites pour l'aspergilline. 



Après dessiccation dans le vide sur de l'acide sulfurique, la matière se 

 présente sous la forme d'une poudre brune. 



Propriétés. Elles sont identiques à celles de l'aspergilline : même 

 solubilité dans les alcalis et sels à réaction alcaline ; même insolubilité dans 

 l'alcool, l'éther, les dissolvants ordinaires. L'acide acétique glacial en dissout 

 des quantités notables avec coloration jaune. Toutes les solutions alcalines 

 ont la coloration rouge brun de l'aspergilline dans l'ammoniaque. Les solu- 

 tions ammoniacales précipitent par la baryte en flocons jaunes. 



L'acide azotique fumant nous donne une décoloration complète avec 

 un précipité amorphe, jaune. 



Spectre. Il est analogue à celui de l'aspergilline : absorption du violet 

 au bleu inclus. 



Action de la chaleur. Lorsqu'on chauffe à l'air sur une feuille de 

 platine, il se dégage une odeur de corne brûlée, qui rappelle celle de l'asper- 

 gilline dans les mêmes conditions. Cette propriété nous décelait presque 

 certainement la présence de l'azote. 



Dosage de l'a:{ote. Nous avons poursuivi la recherche et le dosage de 

 ce corps en faisant emploi de la méthode précédemment décrite. 



Une portion de o gr. 27 de substance a été introduite dans un ballon 

 avec 90 ce. d'eau distillée et 10 ce. HCl. Après 2 heures d'ébuUition à 

 l'appareil à reflux, on filtre à froid et on lave soigneusement. 



