134 Willy DETON 



cyte ont pris, à la suite de l'étude faite dès 1900 par Winiwarter dans les 

 mammifères, une importance capitale : on y retrouve partout les stades 

 caractéristiques de 1' » étape- synaptique - et on y recherche le secret de la 

 pseudo réduction chromosomique. Le Thysanoioon s' étant montré si inté- 

 ressant pour les stades ultérieurs des cinèses de maturation, nous avons 

 pensé qu'il serait utile de reprendre dans cet objet l'étude des phénomènes 

 nucléaires dont l'ovocyte est le siège avant son grand accroissement. 



Le professeur Schockaert a eu la grande amabilité de mettre à notre 

 disposition son matériel de Thysanoioon, ainsi que les superbes prépara- 

 tions qu'il possède : nous l'en remercions ici très vivement. 



Disons dès maintenant que nous avons pu non seulement retrouver les 

 stades essentiels de l'étape synaptique, mais aussi observer très clairement 

 des dispositions nucléaires qui sont décisives pour l'interprétation de ces 

 stades (1). 



Dans une note récente, Grégoire (07,) propose de découper en deux 

 sous-périodes l'étape d'accroissement de l'ovocyte : la première, — corres- 

 pondant à tout l'accroissement des spermatocytes, — ne comporte qu'un 

 accroissement très restreint et comprend l'étape synaptique jusqu'au stade 

 des noyaux strepsitènes ou diplotènes ; la seconde, — appartenant en 

 propre à l'ovocyte, — comporte un accroissement considérable du proto- 

 plasme et est marquée par la disposition du noyau en " vésicule germina- 

 tive^*. Nous diviserons notre exposé d'après ces deux sous-périodes. 



L Étape synaptique. 



Nous décrirons d'abord les aspects en leur donnant l'interprétation que 

 nous pensons qu'ils réclament, puis nous reviendrons sur certains points 

 plus controversés. 



Après la dernière cinèse goniale, contrairement à l'opinion de certains 

 auteurs, entre autres pour l'ovogénèse Dublin (05), — les chromosomes 



(i) Il est inutile de nous arrêter à décrire les méthodes de fixation et de coloration qui ont 

 été employées. Rappelons seulement que nos objets, fixés par la solution de Gilson, ont été colorés 

 par l'hématoxyline de Heidenhain (V. Schockaert, 1900). Nous tenons seulement à insister sur nos 

 procédés d'observation. Nous nous sommes généralement servi de l'objectif apochromatique i,3o, 

 2 mm. de Zeiss. Pour l'observation de certains aspects plus délicats, nous avons eu recours à un 

 excellent objectif 1,40, 2 mm. de Zeiss. Nous nous servons d'une lampe de Swift avec condensa- 

 teur de Nelsok et d'un filtre à l'oxalate de cuivre. Notre microscope est muni d'un condensateur 

 holoscopique de Watson, ouv. i,3o. 



