l'étape synaptique dans le thysanozoon brocchii 135 



reconstituent un réseau quiescent ainsi que cela a été constaté dans beau- 

 coup d'ovogénèses. Ce réseau, fig. 1, est très régulier : on ne peut pas, 

 ainsi que les Schreiner (06 et 08) ont pu le faire dans certains spermato- 

 cytes, y reconnaître les chromosomes de la cinèse précédente : d'autre part 

 nous n'avons pu y observer, même dans les coupes les mieux différenciées, 

 des granulations chromatiques bien autonomes. Les portions plus colorées 

 du réseau qui pourraient en imposer pour des corpuscules indépendants ne 

 sont que, ou bien des portions plus renfîées, et par conséquent plus colo- 

 rables, de la trame, ou bien, tout au plus, des ramassements locaux de la 

 matière chromatique qui imprègne le réseau achromatique. Le noyau ne 

 montre pas de nucléole à ce stade et il en sera de même durant toute la 

 prophase synaptique. Ce n'est qu'à la fin de celle-ci, au début de la période 

 de grand accroissement, qu'un nucléole fera son apparition dans le noyau, 

 FIG. 14, 15. Que les réseaux nucléaires dont nous parlons appartiennent bien 

 à des ovocytes et non à des ovogonies, cela résulte à toute évidence de leur 

 parfaite ressemblance avec les réseaux dans lesquels s'inaugure le mouve- 

 ment prophasique que nous allons décrire, fig. 2. 



Le premier changement qui apparaît dans le noyau consiste dans la 

 transformation graduelle de la trame réticulaire en des filaments bien définis 

 se dégageant de plus en plus de leurs anastomoses réciproques, fig. 2. Ces 

 filaments sont lisses, nous ne les trouvons pas constitués d'un alignement de 

 corpuscules chromatiques sur un substratum lininien. La transformation 

 dont noos parlons tend à faire passer le noyau à la disposition leptotène, 

 seulement il n'y a pas lieu de distinguer ici un stade leptotène bien 

 individuel. 



En effet, les filaments minces qui se dégagent du réseau ne restent 

 pas indépendants les uns des autres. Au contraire, au fur et à mesure qu'ils^ 

 se dessinent, on les voit groupés deux par deux, fig. 2, d'abord en un 

 parallélisme assez lâche, fig. 2, puis en un rapprochement assez étroit, 

 les -deux filaments associés se montrant plus ou moins considérablement 

 entrelacés, fig. 3. Ainsi prennent origine des anses épaisses, d'un calibre 

 double de celui des filaments primitifs. Ce phénomène, ainsi que cela a été 

 constaté dans les animaux par les Schreiner (04, 05, 06 et 07) et par 

 Janssens (05), ne se réalise au début qu'en un pôle du noyau : au pôle 

 opposé, l'élément nucléaire est encore disposé en un réseau dont les travées 

 se continuent avec les filaments associés deux par deux, fig. 3, 4. Dans la 

 suite les filaments minces se dégagent de plus en plus de la trame réticulaire 



