CARYOCINÈSE, CENTROSOME ET KINOPLASME IQl 



avons compté jusqu'à 32. A la métaphase, ils se disposent suivant un seul 

 plan à l'équateur du fuseau, fig. 19, et ils apparaissent clivés en deux lon- 

 gitudinalement. La fig. 25 représentant une métaphase en vue oblique 

 montre très clairement cette division. 



Touchant la métaphase, nous n'avons rien à ajouter à ce que dit 

 SwiNGLE, si ce n'est que nous avons observé assez souvent des corpuscules 

 aux pôles du fuseau à ce stade. Ils sont parfois comme rejetés sur le côté, 

 FIG. 19. Il arrive qu'il ne s'en trouve qu'un seul ou que deux à chaque pôle. 

 Nous avons toutefois rencontré des cas très nombreux de métaphase sans 

 « corpuscule polaire 1 au centre de l'aster, fig. 20, 21 et 23. 



Ainsi que Swingle le constate, il existe une diminution notable des 

 filamehts astériens à la métaphase. Ceux-ci sont beaucoup moins nombreux 

 et, dans certains cas même, celui des asters qui était le moins fourni à la 

 prophase, a presque entièrement disparu. 



On remarque de plus, lors de la métaphase, une déformation caracté- 

 ristique du noyau. Celui-ci, primitivement circulaire, et même quelque peu 

 allongé entre les deux asters, présente alors à chaque extrémité une dépres- 

 sion profonde au fond de laquelle se trouve le pôle du fuseau, pendant que 

 tout le noyau lui-même devient quelque peu aplati, fig. 20 et 21. 



Les chromosomes-filles s'écartent alors l'un de l'autre et remontent 

 vers les pôles, fig. 22. Durant tout le retour polaire, l'ancienne membrane 

 nucléaire persiste, sauf aux deux pôles, et ce n'est que lorsque les noyaux- 

 filles sont presque reformés qu'elle se détruit. Le réseau nucléaire non em- 

 ployé peut alors se mélanger avec le cytoplasme au sein duquel il disparaît. 



Après le tassement polaire, fig. 26, les noyaux-filles se reconstituent 

 de la façon que nous avons décrite pour le Zygneina dans un précédent 

 mémoire. 



L'enchylème nucléaire se produit rapidement en grande abondance en 

 sor-te que le réseau quiescent est vite reformé, fig. 27 et 28. Ce réseau perd 

 rapidement sa colorabilité et on y voit apparaître alors des gouttelettes de 

 tailles différentes se colorant vivement en noir par l'hématoxyline; c'est la 

 première ébauche du nucléole, fig. 29. Ces gouttelettes confluent finale- 

 ment au centre du noyau pour y reformer le gros nucléole unique décrit 

 précédemment. 



La vacuole nucléaire au début est très petite et ne contient que le ré- 

 seau peu fourni formé par les chromosomes. Nous aurions voulu suivre les 



