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Paul DEBAISIEUX 



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Fixation. Les ovaires disséqués sur l'animal 

 vivant ont été fixés isolément. Un assez grand 

 nombre de fixateurs ont été employés à titre de 

 contrôle réciproque : notamment, les liqueurs de 

 Zenker, Bouin, vom Rath, Carnoy, Gilson, Her- 

 MANN, Flemming. Lcs trois premiers, surtout le 

 Zenker, nous ont donné les meilleurs résultats. 



Coloration. Trois méthodes surtout ont été 

 employées : 



a) Hématoxyline au fer de Heidenhain, suivi 

 d'un passage rapide dans une solution aqueuse de 

 rouge Congo, employé comme colorant protoplas- 

 matique. 



b) Hématoxyline de Delafield. 



c) Méthode de Borrel (Rouge Magenta — 

 Picro indigo-carmin et Iode ioduré). 



A titre de contrôle furent employées aussi la 

 triple coloration de Flemming, la coloration à la 

 safranine et au vert lumière (Giardina). 



Coupes. Après enrobage au toluène ou de 

 préférence à l'huile de cèdre, les coupes furent 

 faites à 5 |x et collées à l'albumine glycérinée. 



OBSERVATIONS PERSONNELLES. 



Giardina, dans ses recherches sur le Dytiscus, 

 a distingué dans l'ovaire les trois zones suivantes : 



1. Une zone de multiplication {m), où les 

 ovogonies subissent quelques cinèses, fig. ci- contre. 



2. Une zone de differentiatio?i [d), dans la- 

 quelle les ovogonies de dernière génération, par 

 quatre cinèses successives, donnent chacune un 

 ovocyte et i5 cellules nourricières. 



3. Une zone d'accroissement des ovocytes. 

 Cette zone, d'après Giardina, débute au con- 

 tact immédiat de la zone de différentiation. Nos 



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