CONTRIBUTION A l'ÉTUPE DES NEUROFTBRILLES CHEZ LE LOMBRIC 297 



de ces cellules, en vue - de subvenir à des besoins locaux de l'organisme ^. 

 Cette explication concorde parfaitement avec la nôtre, car ce fonctionne- 

 ment, particulier à un moment donné à quelques cellules, doit amener dans 

 celles-ci un certain degré spécial d'acidité, qui une fois atteint permet à la 

 réaction argentique de se produire, mais uniquement dans ces cellules hy- 

 peracidifiées. Celles qui ne s'imprègnent pas, possèdent cette acidité à un 

 taux trop faible. C'est la condition que réalisent chez nos vers normaux 

 toutes les cellules : de là l'insuccès de l'imprégnation des neurofïbrilles. 



2° Mais vient-on à élever ce degré d'acidité expérimentalement en 

 acidifiant la solution fixatrice (et c'est là le second fait auquel nous avons 

 fait allusion plus haut), immédiatement toutes les cellules s'imprègnent, car 

 leur milieu intérieur s'est trouvé porté, pour toutes à la fois, à ce degré — 

 ou mieux à ce taux moyen d'acidité — qui est la condition nécessaire de 

 l'imprégnation. 



C'est là, nous semble-t-il, la raison explicative des succès certains et 

 généraux que Boule a obtenus sur les vers de Louvain, comme sur ceux 

 d'ici, que-nous lui avons envoyés, en modifiant les solutions fixatrices de la 

 méthode de Cajal. 



A chacune d'elles. Boule ajoute 5 centimètres cubes d'acide acétique 

 glacial : ces solutions, d'alcalines ou de neutres qu'elles étaient d'abord, 

 deviennent par ce fait franchement acides. La teinture bleue de tournesol 

 demeure telle avec les premiers fixateurs; elle vire immédiatement au rouge 

 avec les seconds. Dès lors, dans toutes les cellules à la fois se trouve réalisée 

 la condition de milieu chimique, indispensable à la réaction argentique : 

 toutes s'imprègnent donc avec cette nouvelle méthode de Boule. Cet auteur 

 l'a constaté et les résultats de ses recherches avec cette nouvelle méthode 

 ont paru récemment dans le Névraxe [4, b\. 



Dès que nous en avons eu connaissance, nous avons essayé cette nou- 

 velle manière de procéder sur des vers normaux de cette région; dès le pre- 

 mier essai, nous avons obtenu l'imprégnation des neurofibrilles dans toutes 

 les cellules de la chaîne ganglionnaire, chose que nous n'avions jamais ob- 

 tenue, répétons-le, avec la solution fixatrice formo-ammoniacale de Cajal. 



Il en a été de même avec des vers refroidis ou soumis à un jeûne pré- 

 alable. 



Une différence cependant subsiste encore dans la façon dont se com- 

 portent vis-à-vis des diverses solutions fixatrices de Boule, nos vers nor- 

 maux et ceux de la région de Louvain. Tandis que Boule déclare que le 



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