LA THEORIE DE LA CHIASMATYPIE 



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Royale de Belgique a accepté le dépôt dans ses archives d'un pli cacheté 

 que nous lui avions envoyé le 10 avril de cette même année. Ce pli contient 

 les arguments que des études presque continuelles pendant deux années 

 consécutives nous avaient permis de vérifier sur nos meilleures préparations 

 du Batracoseps atteniiatus et de diverses espèces de tritons. Nous avons 

 laissé reposer assez longtemps cette étude et nous la livrons au public avec 

 l'espoir qu'elle pourra aider à faire un peu de lumière clans cette question 

 délicate. 



§ I. 



Raisons théoriques contre l'hypothèse actuelle. 



1° Dans tout le règne animal et dans le règne végétal, certainement 

 à partir des algues rouges les plus élevées, on voit apparaître la tétraspore. 



Cette formation a donc une importance capi- 

 tale. S'il se produit là quatre spores et pas 

 deux, c'est qu'elles doivent avoir chacune 

 quelque chose de particulier. Or, toutes les 

 études cytologiques modernes concluent à la 

 formation de deux sortes de spores seulenient. 

 Il y a donc encore dans les faits quelque 

 chose qui est resté énigmatique jusqu'à pré- 

 sent. 



2° On ne comprend pas du tout le rôle 

 d'une cinèse ordinaire à la fin des phénomènes 

 de la maturation, et l'œuf semble aussi prêt 

 à être fécondé après avoir expulsé le polocyte 

 qu'après l'expulsion du second globule po- 

 laire. Uhomc'otypie ou seconde cinèse de ma- 

 turation est une superfétation (très compli- 

 quée) encore absolument inexplicable. 



3° Le long stade pachytène ne s'explique pas non plus dans la théorie 

 » hétéro-homéotypique ". Il ne se trouve pas plus expliqué parce qu'on ad- 

 met, quoique beaucoup d'observations semblent indiquer le contraire, qu'il 

 n'implique pas la fusion des deux chromosomes parallèles. On ne le com- 

 prend pas du tout. 



Schéma I. 

 Nous appellerons dans cette note du 

 nom de dyades une couple de chro 

 mosomes en strepsinéma peu de temps 

 avant la mise au fuseau. Schéma I 

 dyade, G chromosomes. Nous appe- 

 lons filaments F les deux chromo- 

 somes-fils résultant du clivage longi- 

 tudinal de l'un d'eux. Nous appelons 

 chiasma ou nœud N l'endroit d'entre- 

 croisement des deux chromosomes 

 d'une dyade; une boucle ou entre- 

 nœud B l'ensemble formé par les deux 

 chromosomes entre deux nœuds; enfin 

 segtnent la partie d'un chromosome 

 oomprise entre deux nœuds ou chi- 

 asmas. 



