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Chez toutes les crucifères étudiées par nous et par d'autres auteurs, le 

 développement, à partir du sac embryonnaire, présente une telle similitude 

 qu'elle nous a permis de restreindre nos descriptions à deux ou ti^ois es- 

 pèces. Il nous suffira, dans ces chapitres, de mentionner les légères dissem- 

 blances observées, tout en maintenant à la description un caractère général 

 s'appliquant à toute la famille. 



NOS METHODES. 



Tous nos objets ont été fixés pendant un jour à la liqueur de Bouin, 

 puis lavés, jusqu'à blanchir, à l'alcool au tiers, et conservés dans l'alcool 

 à 80°. 



Nos coupes ont été faites de 8 à 12 [j. suivant l'âge et le développement 

 des organes. 



Pour nos colorations, nous avons accordé la préférence à la méthode 

 de Heidenhain. Cette méthode donne d'excellents résultats, à la condition 

 que la différenciation soit poussée assez loin. Elle est spécialement recom- 

 mandable pour l'étude des cellules primordiales et archéspores, dont le cyto- 

 plasme prend une coloration grise caractéristique. 



La méthode lente de coloration ne convient guère quand il s'agit d'étu- 

 dier les phénomènes de la fécondation. En effet, les produits du tube pol- 

 linique prennent une teinte si intense qu'ils masquent complètement les 

 éléments du sac embryonnaire. 



A ce même stade, le contenu du sac lui-même refuse la décoloration à 

 l'alun. 



Aussi nous avons appliqué une méthode rapide : 



Mordançage à l'alun : 15 à 30 minutes; 



Coloration à l'hématoxyline : 1 h. à 3 h. 



La dégradation doit être faite avec prudence et sous une surveillance 

 au microscope constante. Elle nous a donné d'heureux résultats. 



Le rouge-congo donne d'excellents contrastes qui nous ont été très 

 utiles, notamment pour rechercher l'origine des cytoplasmes qui enva- 

 hissent le sac embryonnaire de Sisymbriiim taraxacifolium et de Cardamine 

 prateusis. 



Tous nos dessins ont été effectués à l'appareil à dessiner de Abbe; 

 nous nous sommes efforcé, dans certains dessins, de rendre fidèlement l'as- 

 pect des éléments cellulaires, sachant que l'exactitude est la qualité mai- 



