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René VANDENDRIES 



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En effet, nous remarquons, dans, toutes nos préparations de ce stade, 

 des aspects d'hétérotypie voisinant avec des phases homéotypiques. D'autre 

 part, dans un même sporocy-te, l'une des cellules-sœurs peut avoir achevé 

 sa seconde division, tandis que l'autre l'ébauche seulement. 



Enfin, nous avons retrouvé, principalement dans les cellules-naines pé- 

 riphériques, que le travail cinétique s'arrête parfois à la i''<= division. 



Pour chaque sporocyte, les deux divisions se font dans un seul plan pa- 

 rallèle à l'axe de l'organe; elles donnent naissance, au moins dans la région 



axiale, à de grosses tétrades qui 

 remplissent la cavité du nucelle. 

 C'est le stade qu'indique la fig. 7. 

 Vu la grosseur et l'étendue de 

 l'organe, il est rare de rencontrer 

 dans une seule coupe plusieurs té- 

 trades complètes, et le travail de 

 reconstitution exige parfois de mi- 

 nutieuses recherches. 



La FIG. 7 nous montre encore 

 que les téguments se sont rencon- 

 trés au sommet du nucelle, lais- 

 sant à cet endroit un micropyle 

 étroit. 



Jusqu'ici l'activité cinétique 

 s'est manifestée dans toutes les cel- 

 lules-mères avec une égale inten- 

 sité et a eu, pour chacune d'elles, 

 comme résultat la formation d'une 

 tétrade, dont les quatre éléments 

 sont, à peu près, d'égale grosseur. 

 Nous nous sommes efforcé ici 

 de retrouver la tétrade privilégiée. 

 Une dégradation prolongée à 

 l'alun nous a donné de bons résultats. Dans quelques préparations, la té- 

 trade principale reste plus intensément colorée; elle occupe l'axe du nucelle 

 et la cellule basilaire destinée à devenir le sac embryonnaire contient par- 

 fois, au repos, un petit nucléole supplémentaire, fig. 7. 



C. m 



Fig. 7. 

 Cardamine pratensis. 

 Tétrades multiples. 



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