LA VESICULE DES BATRACIENS 2 15 



sorte sur des noyaux qui ont séjourné des journées entières dans l'alcool 

 absolu ou dans la paraffine à 56°, quand on songe à la délicatesse de leur 

 structure. Les aires hyalines entre le cytoplasme et le noyau, décrites 

 comme normales par certains auteurs, sont uniquement dues au retrait 

 exagéré du noyau sous ces influences néfastes. Il en est de même des ondu- 

 lations et des protubérances de la membrane nucléaire, reproduites dans les 

 figures de la plupart de ceux qui se sont occupés des batraciens, et que 

 ScHULTZE considère aussi comme naturelles. 



c) Coloration. Les noyaux frais ainsi que tous les objets fixés par 

 l'acide osmique ou l'alcool sulfureux, ont été colorés par le vert de méthyle, 

 acidulé d'acide acétique. Traités de cette manière, les nucléoles prennent ce 

 colorant d'une manière faible, il est vrai, mais très évidente pourtant. 



Nous avons surtout employé d'une manière habituelle l'hématoxyline 

 alunée de Delafield, que nous préparons comme il suit. Nous saturons 

 à chaud loo grammes d'eau distillée avec de l'alun ammoniacal; à cette 

 solution, nous ajoutons 1 gramme d'hématoxyline cristallisée, dissoute dans 

 un peu d'alcool fort. Après 3 ou 4 jours d'exposition à la lumière dans 

 un flacon bouché, nous ajoutons 25 ce. de glycérine et 25 ce. d'alcool mé- 

 thylique. Après filtration, la solution reste exposée à l'air dans un cristalli- 

 soir jusqu'à évaporation de la -moitié du volume primitif. La solution, ainsi 

 concentrée, jouit d'un pouvoir de coloration très intense. 



Nous colorons presque toujours après coupe. Une goutte du colorant 

 est déposée sur le slide pendant 1/2 à 2 minutes, minimum, et les prépara- 

 tions sont rapidement montées dans la colophane, en passant par les al- 

 cools et l'essence verte de Cajeput. Ainsi colorés, les nucléoles sont rouges, 

 le caryoplasme est plutôt bleu-clair- sur les préparations fraîches. 



Si l'on prolonge la durée, on obtient toutes les nuances intermédiaires, 

 du rouge au noir. On peut alors décolorer par l'alcool acidulé d'acide chlor- 

 hydrique, mais les teintes qu'on obtient ainsi sont d'un rouge trop uniforme, 

 et peu favorables à l'étude; nous les ramenons toujours à la teinte bleue 

 par l'alcool contenant quelques gouttes d'ammoniaque. Un excellent moyen 

 de décolorer les préparations surcolorées est de les laisser quelque temps 

 dans l'eau iodée; la teinte ne change pas, et l'action est plus élective; elle 

 décolore d'abord le réticulum plastinien. 



On peut aussi colorer les coupes par des solutions très diluées : 2 à 

 3 gouttes de la solution forte dans 50 ce. d'eau; on laisse agir pendant 

 24 heures. On obtient ainsi des colorations très électives. Nous avons sur- 



