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BICHROMATE UND ZELLKERN 369 



wie ich dies an ausgefâlltem Haemoglobin in den rothen Blutkorperchen 

 von Fischen nach Behandlung mit doppeltchromsauren Salzen wiederholt 

 selbst beobachten konnte. So ist auch die verschiedene Dicke der Chromo- 

 somenbei Einwirkung verschiedener Reagentien wie Chrom- und Essigsaure 

 oder bei Anwendung der in dieser Arbeit angegebenen Mischungen, flir 

 mich wenjgstens und bis zum Beweis des Gegentheils, auf nichts anderes 

 zurtickzufiihren aïs auf derartige Niederschlâge. Specifische Farbstoffe, 

 welche hier die Entscheidung bringen kônnten, besitzen wir nicht. Was wir 

 besitzen, sind mehr weniger sichere Fdrbitngsverfahreu, bei denen das 

 Object, von deni Augenblicke wo wir es lebend in Behandlung nehmen bis 

 zu dem Puncte wo wir es unter dem Mikroskop betrachten, einem bestimm- 

 ten und in allen seinen Stadien praecis ausgefilhrten Vorgang unterworfen 

 ist. Scheinbar unbedeutende Abweichungen kônnen, ohne dass wir daflir 

 eine Erklârung wiissten, zu ganz entgegengesetzten Resultaten fiihren, wie 

 ich dies fiir das Methylgriin fand, welches mit Essigsaure zugleich auf den 

 lebenden Kern einwirkend, sich mit Chromatin in fast specifischer Weise 

 verbindet (Carnoy), dagegen secundar nach vorhergegangener Fixirung durch 

 Essigsaure angewendet, sogut wie keine Affinitât zum Chromatin besitzt, 

 und dies in rein wassriger wie in essigsaurer Lôsung. Dasselbe ergab sich 

 fur Bismarkbraun. In ahniicher Weise erhalten wir nach Fixirung in reiner 

 SublimatlôsungmitMethylgrlineine sichere Chromatinfarbung, keine solche 

 dagegen nach Anwendung von essigsaurer Sublimatlosung. Farbungen 

 konnen demnach nur unter ganz bestimmten Bedingungen zum Beweis 

 herangezogen werden, wahrend unter veranderten Bedingungen ihr positiver 

 oder negativer Ausfall uns nichts zu sagen vermag. 



Nur von der rein chemischen Méthode wird in diesen|Fragen Aufschiuss 

 zu erwarten sein. Die Schwierigkeiten jedoch, die sich ihr bei Bearbeitung 

 der Zelle und noch mehr des Kerns entgegenstellen, sind ofifenbar so grosse, 

 dass wir fur die mcisten dieser Fragen wohl noch lange auf Antwort zu 

 warten haben werden. Leider scheinen derartige Untersuchungen mit den 

 Bichromaten von Seiten der Chemiker, deren Autoritat in den vorliegenden 

 Untersuchungen den Ausschlag geben kônnten, bis jetzt nicht angestellt 

 worden zu sein, wenigstens muss ich gestehen in der einschlagigen Littera- 

 tur vergebens danach gesucht zu haben. Nur eine Angabe Lilienfeld's (i) 



Bd. 16, S. 3o2 (S. 3i5 u. 328)) darauf hingewicsen, dass der Osmiumsâurc in aasgesprochcn;n Masse 

 die Eigenschalt zuliommt die ruhenden Epiihtl- und Bindesubs.auzkerne quellen zu machen. 

 (i) Léon Lilienfeld : Haematohgische Vntersitchtatgen ; Arch. f. Physiol., 1892, S. ii5. 



