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influer sur la durée de l'hibernation au point de la supprimer; il est bien 

 évident qu'elle peut aussi accélérer l'évolution d'un embryon, surtout si 

 l'Insecte soumis à l'observation est un habitant des régions froides et dépose 

 ses œufs à fleur de terre. 



On ne soupçonne pas, cependant, dans cjuelle mesure les conditions 

 extérieures, même naturelles, peuvent retarder ou accélérer la croissance 

 de l'embryon des Grilloniens. Voici, à ce propos, quelques chiffres inté- 

 ressants. 



AsHMEAD indique une durée moyenne de quatre à cinq jours pour le 

 développement de VOecanthiis fûsciatits (1. c, p. 26); s'il en est ainsi, VO. 

 fasciatm l'emporte, par la rapidité du développement, sur tous les Grillo- 

 niens soumis à l'observation. Mais ce n'est qu'un côté de la question. La 

 réduction du cycle évolutif de cet Insecte entraine la possibilité de généra- 

 tions successives au cours d'une même saison. UO.fasciatiis devient, par le 

 fait même, un Insecte nuisible et dangereux pour la culture, s'il perfore les 

 rameaux longtemps avant la maturité des fruits. 



Dans les régions froides, le retard apporté à la croissance de l'embryon 

 est beaucoup plus fréquent que l'accélération du développement. 



D'après Girard, un mois d'intervalle séjiarerait l'éclosion de la ponte 

 chez le Gryllus campesi lis; quinze jours seulement d'après Fabre. Or ce 

 dernier laps de temps a été triplé dans une cage d'élevage; des œufs pondus 

 le 16 juillet ont éclos le i septembre. 



Écart encore plus grand chez le Gryllus domesticits : l'éclosion des œufs 

 pondus le 22 juillet a eu lieu le 21 septembre. D'œufs du Neinobiiis sylves- 

 tris déposés dans la terre le i septembre, des larves sont sorties le 11 jan- 

 vier de l'année suivante, c'est-à-dire en plein hiver, alors que dans les bois 

 de chêne, le sol gelé était encore désert; ces larvcs, élevées en laboratoire, 

 ont devancé de deux mues celles qui vivaient en liberté. 



Même intervalle, à peu près, pour le Grylloiuorpha dabnatiua : ponte 

 le 2 septembre, éclosion le 16 janvier suivant. 



Mais le cas le plus curieux est celui du Gryllomorpha uclciisis. 



Des pondeuses furent placées dans une cage le i3 octobre; deux ou 

 trois jours après, le sable était sillonné des coups de sonde et l'on aperce- 

 vait, derrière la vitre, des œufs en abondance. La cage fut entretenue comme 

 les autres, et le sable maintenu dans un état d humidité constante. La pre- 

 mière éclosion eut lieu le 16 février de l'année suivante. Puis survint un 



