3 14 Jacques de T'SERCLAES 



Grâce au soin spécial que nous avons pris de n'enrober que des algues 

 tout à fait exemptes d'impuretés, nous avons pu réaliser des coupes très 

 minces, qui nous ont montré des images d'une étonnante netteté et de loin 

 supérieures à toutes celles qui ont été publiées jusqu'ici pour le Cladoplwra. 

 Notre matériel, transporté au laboratoire, subit d'abord un lavage dans 

 des aquariums à eau courante; puis il fut fixé à diverses heures du jour. 

 L'examen de nos préparations nous a montré que dans les conditions de 

 température (12°) où nous avions placé nos filament^ de Cladophora, c'est 

 entre neuf et dix heures du soir que le mouvement de division est le plus 

 actif. 



Nous nous sommes servi des fixateurs suivants : 

 1° La solution de Flemming (forte) : 

 Acide chromique 1 "/„ 

 Acide osmique 2 "/o 

 Acide acétique glacial 



2° La solution de Benda : 



Acide chromique i "/n 

 Acide osmique 2 °/„ 

 Acide acétique glacial 

 3° La solution chromo-acétique : 

 Acide chromique 

 Acide acétique glacial 

 Eau distillée 



Les meilleures fixations furent obtenues par l'emploi des solutions de 

 Flemming (forte) et de Benda. Aussi la plupart de nos observations furent- 

 elles faites sur du matériel fixé pendant trois jours par ces méthodes. 



Nous n'avons pas cru devoir, comme Moll (1897) et comme J. Berghs 

 (1906). recourir, pour l'enrobage, à l'emploi d'un dialyseur. 



Nous avons transporté successivement nos touffes de filaments de lal- 

 cool à 1 5° jusqu'à la paraffine pure en passant par les étapes suivantes : 



Alcool à i5° 

 Alcool à 35° 

 Alcool à 3o° 

 Alcool à So° 

 Alcool à 92° 

 Alcool absolu 

 Alcool -\- chloroforme 



1 heure 1/2. 



2 heures 1/2. 

 1 heure. 



I jour. 

 10 minutes, 

 lo minutes. 

 10 minutes. 



