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La méthode qui nous a donné les meilleurs résultats, est celle de 

 Meves-Kull (i ), qui donne des images superbes, dans lesquelles les noyaux 

 et les chondriosomes apparaissent fortement colorés en rouge par la fuchsine 

 acide et les grains lipoïdes noircis par l'acide osmique (Pl. I). Cette méthode 

 nous a permis d'étudier dans le détail la formation des zoospores. 



Le zoosporange apparaît à l'extrémité d'un filament qui se délimite 

 dans sa région supérieure par la formation d'une cloison transversale. Le 

 jeune zoosporange offre un cytoplasme très dense bourré de grains lipoïdes 

 de dimensions variables, mais ordinairement petits, et dans lequel on dis- 

 tingue de nombreux chondriosomes exclusivement sous forme de erains 

 ou de bâtonnets (Pl. II, fig. l). Les noyaux sont également très nombreux 

 et ont toujours une forme ronde; ils sont pourvus d'un gros nucléole. Le 

 cytoplasme est très chromophile. Il est parsemé en outre de petites vacuoles 

 bien distinctes et toujours incolores, sans aucune granulation visible. 

 Bientôt, on voit se former autour de chaque noyau de petites conden- 

 sations du cytoplasme, remplies de mitochondries granuleuses et de grains 

 lipoïdes, qui constituent les ébauches des zoospores, le reste des fila- 

 ments étant occupé par des vacuoles (Pl. II, fig. 15 à 17). Ces ébauches 

 de zoospores, de formes d abord irrégulières, s'arrondissent, s'entourent 

 dune membrane et acquièrent leur forme définitive. En général tout 

 le cytoplasme est transformé en zoospores. Dans quelques cas cependant, 

 il subsiste dans le zoosporange des résidus de cytoplasme avec parfois 

 quelques chondriosomes et même des noyaux. Les processus de for- 

 mation des zoospores s'effectuent donc en somme selon le mode décrit 



(i) Cette méthode est la suivante : 



I" Fixation par la méthode de Meves (Flemming modifié) : 



Solution d'acide osmique à 2 "/o i5 c. c. 



Solution d'acide chromique à i "/„... . 4 c. c. 

 2° Coloration par la fuchsine acide (selon Altm.\nn), à chaud : 



Eau anilinée saturée 100 c. c. 



Fuchsine acide 20 nr. 



pendant quelques minutes, jusqu'à production de vapeurs- 

 3° Lavage rapide à l'eau. 



4° Coloration pendant quelques minutes dans une solution a<iueuse à o,5 "/„ de bleu de toluidine. 

 5" Lavage rapide. 

 6° Différenciation dans une solution alcoolique d'aurantia. 



Alcool 95° 100 c. c. 



Aurantia , o gr. 5. 



