SPERMATOGENESE CHEZ LES CHETOGNATHES 1 2 1 



se colorent seules en un vert pur, fig. 35/; les boules dont l'agglomération 

 forme le centre du fuseau demeurent incolores et accusent dans leur inté- 

 rieur une structure filamenteuse, pareille à celle que nous avons décrite 

 plus haut pour les noyaux accessoires. 



Les images telles que celle de la fig. 35 laissent à désirer pour la clarté; 

 l'observateur voudrait pouvoir étudier isolément les tètes qui dans la figure 

 paraissent agglutinées en une seule masse indistinctement striée. On y arrive 

 en dissociant des polyplastes avec des aiguilles, ou en les écrasant délica- 

 tement sur le porte-objets. Dans la fig. 36, j'ai représenté un polyplaste 

 plus jeune, à peu près au stade de celui de la fig. 32. Cet objet a été fixé, 

 coloré doublement par le dahlia et le vert de méthyle, puis légèrement écrasé. 

 Les restes, en forme de boule, du cytoplasme des spermatides sont colorés 

 en bleu ; le noyau accessoire se montre sous la forme d'un granule plus foncé 

 au centre de chacune de ces boules; les tètes, dissociées par la compression, 

 rayonnent de tous côtés, nettement délimitées par leur coloration d'un vert 

 pur. Ou bien considérons un polyplaste qui ait été fixé et coloré en même 

 temps par le carmin acétique de Schneider, fig. 37. Les tètes, disposées 

 cette fois en éventail, sont colorées en rouge sombre ; ni les noyaux acces- 

 soires ni aucun autre élément de la préparation ne se colorent par ce réactif 

 qui est, comme on le sait, un colorant énergique de la nucléine. 



Nous pouvons donc assurer dès maintenant que les spermatozoïdes 

 des Sagitta évoluent en une position centrifuge dans le polyplaste, c'est-à- 

 dire qu'ils ont leurs têtes tournées en dehors, et éloignées du blastophore, 

 et leurs noyaux accessoires situés en dedans ou rapprochés du blastophore ; 

 tandis que chez tous les autres animaux qui possèdent un blastophore, les 

 spermatozoïdes évoluent, pour autant qu'on l'a décrit jusqu'ici, d'une manière 

 centripète, c'est-à-dire de façon à ce que les têtes soient toujours dirigées en 

 dedans, vers le blastophore, et les queues et les noyaux accessoires en dehors ( i ). 



Cette observation me paraît avoir son importance vis-à-vis des théories 

 qui cherchent à établir une différence de polarité entre le blastophore et les 

 éléments qui l'entourent. Du moment que la tête du spermatozoïde peut 

 occuper indifféremment une position centripète ou une position centrifuge à 

 l'égard du blastophore, il me semble qu'il n'y a plus lieu d'invoquer une 

 attraction ou une répulsion entre ces éléments. 



(i) Ainsi se trouve expliquée Terreur de Grassi. Cet observateur aura pris le noyau accessoire, qui 

 effectivement disparait plus tard, pour le noyau. Nouvel avertissement aux observateurs qui croient encore 

 pouvoir marcher sûrement dans le délaie des problèmes cytologiques, conduits par des réactifs comme le 

 picrocarmin ! 



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