168 22 



4. Hexarhodanokromiatcr. 



Saltene af Ionen CrRhj er de smukke og bestandige komplexe Dobbelt- 

 ihodanider med Formlen H^CrRhg, aq, som forst er fremstillede af Roesler. Det er 

 allerede i Indledningen omtalt, hvorledes Roesi.ek, Macnanim og Speransky har vist, 

 at al Rhodanet i disse Dobbeltsalte er komplex bundet til Kromet. Saltene synes 

 alle at krystallisere med Krystalvand, men ved Tørring over Kalciumklorid eller 

 Svovlsyre kan flere blive vandfri (A'o-Salt, vist af Cioci '), Kinolinsalt, se denne Af- 

 handling II, 4). De indeholder altsaa ikke Konstitutionsvand. 



Til de i det følgende beskrevne Undersøgelser blev anvendt Kaliumsallet, K^CrRli^, 

 4H2O, som fremstilledes efter Roeslers Opskrift af Kalinmkromialun og Kalium- 

 rhodanid og rensedes ved Omkrystallisation. 



Farve. Hexarhodanokromiaterne har baade i fast Form og i Opløsning en 

 meget stærk rod Farve med et violet Skær. En Oplosning af et Hexaquokromisalt, 

 som skal besidde samme Farvestyrke som en Hexarhodanokromiatopløsning, maa inde- 

 holde ca. 10 Gange saa meget Krom. Dette kan ses af Tabel 6, i hvilken de molære 

 Extinktionskoefficienter for disse to Ioner er sammenstillede. Hexaquoionens Extink- 

 tionskoefficient er tidligere blevet bestemt^), og Hexarhodanokromiationens Extink- 

 tionskoefficient blev ved denne Lejlighed bestemt paa samme Maade. 



Tabel 6. 



Molære Extinktionskoefficienter ved 18° ± 2° 



Craqt + + 



2,12 



7,07 

 12,35 

 12,96 



9,76 



6,55 



3,26 



4,34 



8,81 



Men selv om Hexarhodanokromiaterne saaledes maa siges at være meget stærkt 

 fai'vede, er deres Farve dog kun svag i Sammenligning med Farven af den ækvivalente 

 Mængde Ferrirhodanid. 



Bestandighed i vandige og alkoholiske Opløsninger. Medens Hexa- 

 rhodanokromiaterne i fast Form synes at være ubegrænset holdbare, er de i Opløs- 

 ning, som allerede Speransky har bemærket, ret ubestandige, idet det komplexe 

 Rhodan efterhaanden fraspaltes som Ion. Denne Proces er i høj Grad lysfølsom. 



») Zeitschr. f. anorg. Chem. 19, 314 (1899). 



2) Bjerrum: Zeitschr. f. anorg. Chem. 63, 146 (1909). 



