194 48 



I de fem Æterfraktioner Æ. 1, Æ. 2, Æ. 3, Æ. 4, Æ. 5 bestemtes det samlede 

 Kromindhold. Dette giver Mængden af Trirhodanokrom. H^OA og H^O.l 

 blandes, der tilsættes 10 cm' ca. 4 normal Svovlsyre og udtrækkes 4 Gange med 

 Æter. Indholdet af Krom i disse Æterudtræk sammen med Indholdet i Fraktionerne 

 //jO.S, //2O.4 og H2O.Ô giver Mængden af Tetra- (og eventuelt Penta- og Hexa-) 

 rhodanokromiat. Og endelig giver Bestemmelser af Krom og komplex bundet Rhodan 

 i den æterbehandlede sure Blanding af H^O. 1 og H^O .2 Mængderne af Mono- og 

 Dirhodanokomplexerne. 



Naar der kun er smaa Mængder af Tri- og Tetrarhodanokomplexerne tilstede, 

 kan man naturligvis simplificere Fremgangsmaaden meget og nøjes med til Bestemmelse 

 af Trirhodanokromet at udtrække den ikke syrede Opløsning et Par Gange med Æter 

 og derpaa gøre sur og udtrække nogle Gange igen for at bestemme Tetrarhodanokromiat- 

 mængden. 



S. AlunfældningeD. 

 Ved Æterbehandlingen vinder man en Blanding, som indeholder al det Mono- 

 og Dirhodanokrom samt al det rhodanfri Krom, der fandtes i den oprindelige Op- 

 løsning. En Krombestemmelse i denne Blanding giver os Summen af Koncentra- 

 tionerne af disse tre Slags Krom: 



Ccr + CcrHh "i" C'Crfihz = O- 



Naar man endvidere bestemmer- Indholdet af komplex Rhodan i Blandingen, 

 faar man bestemt Værdien af: 



^OrR/i + 2 CcrHh.. = ''• 



Hvis det er muligt at bestemme Ccr, Koncentrationen af det rhodanfri Krom, 

 ad anden Vej, kan man af disse to Ligninger beregne Koncentrationerne af Mono- 

 og Dirhodanokromet (CcrRh og CcrBha)- 



Bestemmelse af det rhodanfri Krom. Det rhodanfri Krom findes hoved- 

 sagelig i Opløsningen i Form af den blaaviolette H e x a q u o k r o m i i o n. Men desuden 

 maa der i opvarmede Opløsninger være dannet noget skjult basisk Kromsalt; thi 

 ved Opvarmning af Hexaquokromisalte i vandig Opløsning dannes altid skjult basiske 

 Forbindelser'). 



Bestemmelsen af Hexaquokromiionens Koncentration kan selv i de fortyndede 

 Opløsninger, som der her er Tale om, udføres ved at udfælde Ionen i Form af Kalium- 

 kromialun ved Tilsætning af surt Kaliumsulfat og Alkohol. Derimod lykkedes det 

 ikke at finde en analytisk Metode til Bestemmelse af Mængden af skjult basisk, 

 rhodanfri Krom; den lille Korrektion, som paa Grund af de skjult basiske Saltes 

 Nærværelse undertiden maa lægges til Hexaquokromet for at faa al det rhodanfri 

 Krom, harderfor maattet beregnes paa et forholdsvis løst Grundlag, for hvilket der 

 paa hvert enkelt Sted, hvor Korrektionen benyttes, vil blive gjort Rede. 



'} NiKLS BjF.nnuM: Studier over basiske KromiforbiDdelser. Disp. 1908. 



