234 1(3 



Naar Processen skrives saaledes, svarer den til den Formel, Führer opstillede 

 l'or det af p. Oxykinolin opstaaede Stol', og Zincke har ligeledes fremstillet Forbin- 

 delser af Kinolin, der indeholder to Kloratomer bundne til samme Kulstofatom, og 



' 'o 



som viser lignende Egenskaber som den her omtalte Forbindelse navnlig frigøre 

 Jod af Kaliumjodid; men der er ganske vist ikke Sikkerhed for, at Kloret ikke 

 kunde være bundet som 067 i Hydroxylgruppen, hvorved ogsaa maatte opstaa en 

 Forbindelse, som indeholdt et aktivt Kloratom. I saa Tilfælde maatte Reaktions- 

 ligningen skrives : 



HO-C^C—CI + CIOH = ClOC^C—Cl + H.,0. 



I Henhold til Zinckes og til F'ührers Arbejder har jeg nu antaget den Isle Formel. 

 Som omtalt (tidligere Afhandl.: Om Klorets Indvirkning paa Kinin, S. 27) er der en 

 væsentlig Forskel paa Führers Diklorketokinolin- og min tilsvarende Cinchoninoxy- 

 kloridlbrbindelse; hans faas i fri Tilstand, min som et Nitrat. Dog er dette et 

 Mononitrat, Forbindelsen er ensyret, og ikke som -S-Klor-O-Oxycinchoninforbindelsen 

 en tosyret Base, idet del indtraadte Kloratom gør den forandrede Kinolingruppe 

 mere elektronegativ, saaledes at der ikke finder nogen Saltdannelse Sted ved dennes 

 Kvælstofatom. 



Hermed er det da vist, at disse tre Forbindelser af 1) Hydroklorkinin, 2) Kinin 

 (eller Kininoxyklorid) og 3) af Kinindiklorid er analoge. De svarer til Formlerne 

 1) Cl,//, 16/3^20,, 2)Ci„//,iC/3iY20, og •â)C,,H,,CI^X,0,, bundne til 1 Moleküle 

 Salpetersyre. Da de ved Vinylgruppen indeholder henholdsvis 1) HCl, 2) CJUH og 

 3) C/o , indeholder de alle i Kinolingruppen to Kloratomer, hvoraf det ene er aktivt, 

 frigør Jod af Kaliumjodid. 



De dannes alle i den beregnede Mængde, ogsaa Diklorketocinchoninoxyklorid- 

 nitratet, naar det fremstilles af Cinchoninoxykloritl (se S. 10). Kun naar det frem- 

 stilles af selve Kininet faas langt mindre, omtrent Halvdelen. Dette Forhold finder 

 sin Forklaring i den S. 5 fremsatte Formodning, at der ved de forste to Kloratomers 

 Indvirkning dannes to isomere ClOH Additionsprodukler, hvoraf kun den ene ved 

 de næste 4 Kloratomer omdannes videre til den Forbindelse, der her er Tale om. 



Thallciochiu. 



Dette grønne, men meget ubestandige Farvestof har jeg omtalt i min forste 

 Afhandling om Klorets Indvirkning paa Kinin. E^t saadant grønt Farvestof dannes 

 ikke alene af Kinin, men ogsaa af alle de Forbindelser, der fremkommer, naar 

 Kininets Vinylgruppe mættes; saaledes faas det af Kinindiklorid eller -Dibromid af 

 Hydroklorkinin og Kininoxyklorid, men ogsaa Monobromkinin og Dehydrokinin, og 

 ligeledes Kuprein ') og Apokinin, giver Thalleiochin, og alle giver det paa samme 



') Kuprein svarer som bekendt til Kinin som en Fenol til en Anisol. Det opløses i Alkalier og 

 farves brunrødt af Ferri klorid. Ved Behandling med Mctyljodid og N.ntriumlivdroxyd omdannes det til 

 Kinin (Grimaux og Arnaud: Conipt. rendus de l'Académie des sciences (Paris) 1891. T. 112. S. 374 og 766 



